Lucha contra el miedo al tratamiento de la EM

Lucha contra el miedo al tratamiento de la EM

Los tratamientos más efectivos para la esclerosis múltiple (EM), particularmente los tipos remitente-recurrente, son medicamentos modificadores de la enfermedad. Esto se debe a que estos medicamentos en realidad pueden ralentizar la progresión de la EM y reducir el número de recaídas que experimenta una persona.

Es fácil ver, entonces, por qué es importante comenzar un régimen de tratamiento de modificación de la enfermedad tan pronto como sea posible después de descubrir que tiene EM.

Sin embargo, si duda, puede ser útil saber que no está solo: otras personas se han negado a tomar medicamentos contra la EM por varias razones. Quizás puedas relacionarte con los típicos que siguen.

Miedo a las agujas

Muchos tratamientos para la EM se administran por vía intravenosa, subcutánea o intramuscular; en otras palabras, a través de una aguja insertada en una vena, tejido graso o músculo. Es la forma más eficiente de introducir el medicamento en el cuerpo donde puede comenzar a funcionar bien. Si las agujas realmente no te molestan o si estás aterrorizado de ellas, tener un objeto filoso insertado en tu piel probablemente no sea tu idea de un buen momento. (Por cierto, hay un nombre para un miedo severo a las agujas: la tripanofobia). Pregúntale a tu médico u otra persona que haya recibido tratamientos similares para obtener consejos sobre cómo lidiar con la negatividad de la aguja. Puede ser simplemente tener un amigo para distraerte o aprender una técnica básica de autohipnosis será suficiente para superar el miedo.

También es importante tener en cuenta que actualmente hay tres opciones terapéuticas orales para tratar la EM que se pueden considerar.

Aprensión por los efectos secundarios

¿Quién quiere sentirse peor mientras recibe tratamiento por estar enfermo? Pero los efectos secundarios son casi inevitables, especialmente con medicamentos lo suficientemente potentes para tratar la EM.

La mayoría de ellos son menores y fáciles de tratar. Por ejemplo, es posible que tenga enrojecimiento o sensibilidad alrededor del lugar de la inyección si está recibiendo tratamiento por vía subcutánea. Una compresa fría puede combatir estos síntomas. Cuando comienza a tomar ciertos medicamentos para la EM, es posible que se sienta un poco como si tuviera gripe. Esto es común y asqueroso, pero de corta duración. Una vez que su cuerpo se acostumbre a la medicación, este efecto secundario desaparecerá. Y recuerde, si cualquier reacción que tenga al medicamento es tan molesta que no puede tolerarlo, su médico debería poder cambiarlo a otro medicamento, así que no dude en hablar. Si bien esto es comprensible, es importante saber que los efectos secundarios generalmente se pueden manejar o reducir con estrategias específicas y un monitoreo cuidadoso.

Creen que algo mejor vendrá

Nuevos tratamientos para la EM se están desarrollando y estudiando todo el tiempo, pero es importante entender que toma mucho tiempo para que cualquier medicamento esté disponible para los pacientes. Tiene que ser probado como seguro, aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU., Hecho en cantidades suficientes para ser distribuido e incluido para la cobertura del seguro. Entonces, si bien es una buena idea estar al tanto de la investigación de la EM, podría ser una desventaja esperar un nuevo medicamento.

Recuerde: cuanto antes comience el tratamiento para la EM, más efectivo será.

Costo del tratamiento

No hay dudas al respecto: la EM es una enfermedad costosa, y la carga económica a veces puede ser tan agotadora como el costo físico y mental. Si el dinero para sus medicamentos para la EM es un problema, sepa que hay recursos para ayudarlo a pagar el tratamiento. Uno incluye la asistencia financiera a veces ofrecida por los fabricantes de medicamentos. Su médico y su capítulo local de la sociedad de EM deberían poder informarle sobre estas opciones.

Depender de una gestión de recaídas

Cuando sepa por primera vez que tiene EM, es probable que las recaídas que tenga sean poco frecuentes y leves.

De hecho, pueden parecer tan fáciles de tratar que pensarás que puedes manejarlos o tratarlos con medicamentos recetados o simples modificaciones en el estilo de vida. Incluso si sus síntomas son dramáticos, como la pérdida de la visión debido a la neuritis óptica, es posible que pueda seguir con un ciclo corto de Solu-Medrol (una dosis alta de corticosteroides administrada por vía intravenosa). En esta etapa, puede ser tentador continuar así, lidiar con los síntomas a medida que se presentan y disfrutar de períodos de remisión sin síntomas. El problema es que permitir las recaídas te pone en riesgo de desarrollar una discapacidad permanente. Además, Solu-Medrol puede tener efectos secundarios graves. Es mucho mejor que trabaje con su médico, lo que hace que tomar un medicamento modificador de la enfermedad sea un enfoque del tratamiento con el que puede vivir.

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