Debido a que la lista de posibles síntomas es tan larga y variada, es inevitable que haya cierta superposición entre algunos síntomas de esclerosis múltiple y muchas otras enfermedades y trastornos, especialmente los neurológicos. La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, no es una excepción. Sin embargo, las claras diferencias en los síntomas de la esclerosis múltiple y la ELA se hacen evidentes para los profesionales de la salud con bastante rapidez.
La diferencia principal entre MS y ALS
Una diferencia significativa en la presentación de estas dos enfermedades neurológicas es que todos los síntomas de ALS involucran nervios que controlan el movimiento muscular voluntario, mientras que los nervios afectados en MS afectan el movimiento muscular voluntario y voluntary involuntario . Dicho eso, hay más en la historia. Síntomas iniciales de ALS y MS
La debilidad muscular en un lado de su cuerpo es el primer síntoma para el 80 por ciento de las personas con ALS. Esto generalmente ocurre en las manos (como problemas para escribir o levantar objetos pequeños), hombros (como dificultad para levantar los brazos por encima de la cabeza para realizar tareas como peinarse o alcanzar un objeto) o pies / piernas (generalmente visto como caída de pie o dificultad para subir escaleras). Los otros síntomas iniciales de ALS usualmente involucran dificultad para hablar (disartria) o deglución (disfagia).
Por el contrario, los primeros síntomas que suelen experimentar las personas con esclerosis múltiple son a menudo parestesias (entumecimiento u hormigueo en las extremidades) o neuritis óptica.
Por supuesto, cualquiera de los síntomas de MS puede aparecer primero; estos dos son solo los más comunes.
Similitudes en los síntomas de ALS y MS
Aunque las presentaciones iniciales de estas enfermedades son diferentes, comparten síntomas que son similares, pero también sutilmente diferentes, que incluyen: We Debilidad muscular en brazos y piernas
Las personas con ELA experimentarán una disminución en la fuerza y la capacidad de usar los músculos en sus brazos y piernas. Los músculos en realidad se atrofian, lo que dificulta caminar. Eventualmente, cualquier persona con ALS necesitará un dispositivo de asistencia (andador, silla de ruedas o scooter). Si bien muchas personas con EM tienen problemas para caminar, esto no es universal.
Dificultades del habla
La disartria es el trastorno del habla más común que experimentan las personas con ELA y las personas con EM. Pueden hablar lenta, suavemente, en ritmos extraños, o insultar sus palabras. Aunque esto puede dificultar la comprensión de su discurso, el significado de lo que dicen es normal. En personas con ELA, la disartria tiende a empeorar progresivamente. En MS, generalmente es intermitente. Además, generalmente es más severo en personas con ALS.
Las personas con EM a menudo tienen síntomas adicionales que interfieren con la comunicación, como la disfasia, que son problemas para comprender o comunicar palabras habladas o escritas. Estos son un tipo de disfunción cognitiva relacionada con la EM. Las personas con ALS generalmente no
Not
Experimentan estos tipos de síntomas. Aunque algunas personas con ALS experimentan alguna disfunción cognitiva, estos síntomas suelen ser más sutiles. Problemas para tragarLas personas con ELA también suelen experimentar disfagia, lo que significa que tienen dificultad para tragar. A menudo, esto progresará hasta el punto de que será necesario introducir un tubo de alimentación u otros medios de alimentación. Mientras que las personas con EM también pueden tener este síntoma, por lo general es mucho menos grave y las personas pueden no ser conscientes de ello. Pueden tener problemas ocasionales de deglución relacionados con la EM que sienten arcadas o tos cuando comen.
Problemas respiratorios
Cuando los músculos que controlan la respiración comienzan a atrofiarse, la persona con ELA comienza a experimentar problemas para respirar, ya que simplemente no puede llevar suficiente aire a sus pulmones.
En algún punto, muchas personas con ALS usarán un dispositivo para ayudarlos a respirar, a menudo comenzando con ventilación no invasiva, usando una máscara que suministra oxígeno.
Los problemas respiratorios también ocurren en personas con EM, pero generalmente no en la misma medida. Es extremadamente raro que los problemas respiratorios relacionados con la EM requieran asistencia respiratoria. Se ha demostrado que la función pulmonar es más baja de lo normal en la mayoría de las personas con EM, pero la mayoría de las personas no lo notan o solo les molesta la falta de aliento al hacer ejercicio, como subir escaleras o moverse rápidamente.
Diferencias en los síntomas
Visión
En ALS, las personas pierden el control del movimiento muscular voluntario, pero generalmente retienen la capacidad de ver. En la EM, la visión puede verse afectada por neuritis óptica o nistagmo.
Síntomas sensoriales
Algunas personas con ALS informan hormigueo, también conocido como parestesia; sin embargo, este no es un síntoma común y generalmente desaparece. Los síntomas sensoriales son mucho, mucho más comunes en las personas con EM, ya que las personas con EM a menudo experimentan una variedad de síntomas sensoriales desagradables, como entumecimiento y hormigueo y dolor. Sy Síntomas de la vejiga y el intestino
Se estima que más del 90 por ciento de las personas con EM experimentan disfunción de la vejiga, incluida la incontinencia, en algún momento. Las personas con ALS generalmente no experimentan incontinencia urinaria; sin embargo, es bastante común. Las personas con EM y ALS experimentan estreñimiento, pero las personas con EM tienen más probabilidades de experimentar incontinencia intestinal (diarrea) que las personas con ELA.
Conclusión
Debido a que los nervios que controlan muchas funciones corporales (voluntarias e involuntarias) se ven afectados en la EM, algunos síntomas de la EM y la ELA son similares; a menudo, los síntomas poco comunes de la EM son síntomas comunes de la ELA.
Si tiene un síntoma extraño que lo tiene preocupado o afecta negativamente su vida, hable con su neurólogo. Él o ella probablemente le aseguren que es simplemente otra cosa de MS impredecible y funky o le dirá que no hay conexión, pero no es nada de qué preocuparse. Sin embargo, si realmente está preocupado, su médico puede evaluarlo para descartar otras enfermedades.
