Diagnóstico de la Fibrosis Pulmonar Idiopática: qué esperar

Diagnóstico de la Fibrosis Pulmonar Idiopática: qué esperar

Dado que los síntomas de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) son similares a los de varias afecciones cardíacas y pulmonares, con frecuencia lleva mucho tiempo diagnosticar la enfermedad. Durante este período de tiempo, con frecuencia uno o dos años, los pacientes suelen ver a varios médicos en un intento de encontrar la razón de sus síntomas. Sy Síntomas comunes de IPF

Como algunas otras enfermedades pulmonares, como la EPOC, a menudo hay un daño significativo en los pulmones antes de que aparezcan los síntomas.

Estos síntomas pueden incluir:

La falta de aliento, especialmente con la actividad, suele ser el primer síntoma. Con el tiempo, esta dificultad para respirar empeora, por lo que la dificultad para respirar se produce incluso en reposo.

  • Una tos persistente que generalmente es seca (no productiva)
  • Respiración superficial, rápida
  • Fatiga
  • Perder peso sin intentar (pérdida de peso inexplicable)
  • Clubbing – Clubbing es una condición en la que los dedos de las manos y los pies se agrandan al final, asemejándose una cuchara boca abajo.
  • Dolor muscular y de articulaciones
  • Examen de detección de FPI

En la actualidad, no existe una prueba de detección de FPI, y el diagnóstico se basa en las personas que presentan síntomas. Sin embargo, la técnica para el cribado del cáncer de pulmón puede detectar la FPI en personas a las que se aprueba y recomienda la detección.

Diagnóstico y estadificación

El diagnóstico de FPI a menudo lleva un tiempo, ya que muchas personas van un año o dos y consultan a varios médicos antes de que se realice el diagnóstico.

La razón de esto es que los primeros síntomas de IPF se asemejan mucho a los de muchas otras afecciones, como la enfermedad cardíaca. Muchas personas se someten a un tratamiento cardíaco extenso antes de ser diagnosticadas en base a los síntomas iniciales comunes.

Algunas pruebas que su médico puede ordenar incluyen: CT Tomografía computarizada de alta resolución:

IPF generalmente se diagnostica con base en los hallazgos típicos observados en una tomografía computarizada de alta resolución del tórax. En una tomografía computarizada, la fibrosis aparece en lo que los radiólogos denominan patrón alveolar. Bio Biopsia pulmonar:

  • Hay momentos en que una tomografía computarizada sola puede confirmar el diagnóstico de FPI, pero si se cuestiona el diagnóstico, se puede recomendar una biopsia pulmonar. Esto se puede hacer como parte de una broncoscopia, a través de una pequeña incisión en el tórax (toracoscopia) o mediante una toracotomía. La biopsia se realiza principalmente para descartar otras causas potenciales de enfermedad pulmonar, como cáncer de pulmón o sarcoidosis.Otras pruebas que ayudan en el diagnóstico y la estadificación:
  • Por lo general, se realiza una combinación de un examen y de otras pruebas para ayudar al diagnóstico, determinar qué tan bien están funcionando los pulmones y para determinar cuánto ha avanzado la enfermedad. Algunos de estos incluyen:Historia y examen físico.
  • Espirometría: la espirometría es una prueba que se realiza al observar la cantidad de aire exhalado por la fuerza en un período de un segundo y es una indicación de la función pulmonar.Otras pruebas de función pulmonar
  • Oximetría blood Gases arteriales en sangre: tanto la oximetría como los ABG se realizan para evaluar el contenido de oxígeno de la sangre.
  • Pruebas de tuberculosis
  • Exámenes de sangre: la investigación investiga biomarcadores que ayudarán a diagnosticar la enfermedad en el futuro. Pred Predisposición genética:
  • La fibrosis idiopática pulmonar puede presentarse en familias y ciertas mutaciones (en el cromosoma 11) se han encontrado como frecuentes en la FPI familiar.
  • Una palabra de Verywell
  • Si su caso de IPF toma algún tiempo para diagnosticar, una vez que lo diagnostican saben que tiene opciones de tratamiento disponibles, y se están investigando y desarrollando más. Además de tomar el control de ciertos factores del estilo de vida, puede continuar viviendo bien con la fibrosis pulmonar idiopática.

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