¿Qué sucede cuando le diagnostican diabetes tipo 1 como adulto? LADA: la diabetes autoinmune latente en adultos, también llamada diabetes 1.5, puede aparecer más tarde en la vida que la diabetes tipo 1 típica.
Imagine que tiene veintitantos, treintas o incluso cuarenta o cincuenta años. Estás progresando en tu camino elegido en la vida, ya sea una carrera establecida, una relación, matrimonio, hijos o todo lo anterior.
De repente, estás perdiendo peso, sediento y en el baño todo el tiempo, y sientes que no tienes energía. Simplemente no te sientes bien.
Descubres que tienes diabetes tipo 1 y tu mundo está patas arriba, al menos hasta que te acostumbras a controlar la diabetes en medio de todo lo demás que tienes que hacer en la vida.
No hay muchos recursos para adultos diagnosticados con diabetes tipo 1. La mayor parte de la literatura y el apoyo están dirigidos a los niños porque típicamente el tipo 1 afecta a niños y adolescentes. No hace mucho tiempo, la diabetes tipo 1 se conocía como diabetes juvenil.
¿Cómo se siente ser golpeado con una enfermedad que generalmente se diagnostica en los niños? Los correos electrónicos y los comentarios de los lectores hablan sobre algunos de los problemas de lidiar con un nuevo diagnóstico de tipo 1 como adulto.
Mary, sobre los sentimientos de aislamiento con la diabetes tipo 1 de inicio en la adultez
Me diagnosticaron diabetes tipo 1 a la edad de 42 años.
Mi médico nunca antes había conocido a un adulto tipo 1 y estaba absolutamente asustado. Llamó al especialista y habló con él delante de mí incluso antes de contarme su diagnóstico. Desde entonces, me he autogestionado mi control de la diabetes y he pasado por periodos de frustración y culpa cuando me equivoco. Vivo en un pequeño asentamiento al norte de Wellington en Nueva Zelanda, donde no hay enfermeras locales de diabetes.
Al ser un trabajador a tiempo completo, me resulta muy difícil conectarme con alguien más con el tipo 1 ya que la mayoría de las reuniones sobre diabetes están organizadas para la mitad del día. Aislamiento plus.
Jason, al tener problemas para creer el diagnóstico de diabetes tipo 1 de aparición adulta.
Hoy me diagnosticaron diabetes tipo 1. Tengo 32 años y no tengo antecedentes familiares de diabetes y estoy en una forma física bastante decente. Fui al médico hace una semana para un examen físico de rutina que programé aproximadamente un mes antes. Casualmente, tomé algún tipo de gripe el día antes de la cita, así que cuando fui al médico, tenía una temperatura de alrededor de 100, que había bajado de 101.5 el día anterior.
El médico notó una glucosa muy alta en la orina y realizó otras pruebas, y concluyó que mi nivel de azúcar en la sangre era muy alto y que era diabético. Siguió diciendo lo extraño que era, y repetidamente me preguntó si estaba seguro de que no había antecedentes en mi familia. ¿De dónde vendría esto?, Dijo.
Me dio el equipo de prueba y algo de insulina y me dijo que mantuviera un registro de mi nivel de azúcar en la sangre y que me diera una inyección cada noche y que volviera en una semana. Investigué un poco en los días siguientes y descubrí que, durante la fiebre, el cuerpo aumenta naturalmente el nivel de azúcar en la sangre.
¡En este punto, estaba empezando a cuestionar seriamente el diagnóstico!
Chris, sobre los altibajos del manejo de la diabetes:
Tengo 32 años. Me diagnosticaron diabetes tipo 1.5 hace aproximadamente tres años, después de una prueba de sangre poco común después de un episodio de bronquitis en el que me trataron con prednisona. Mi visión se volvió borrosa, comencé a perder peso … Sediento y sabes el resto de la historia. Hasta ahora, me las he arreglado bastante bien, incluso reduciendo en gran medida mis medicamentos orales a través de la dieta y el ejercicio.
He tenido altibajos en los últimos años. Odiaba a mi endodoc, así que recientemente decidí dejar de ir a él y reanudé mi atención primaria.
Me dijeron que mi marca de diabetes era inusual, pero a esta altura ya sé bastante qué tipo de tratamiento necesito para mantener baja mi A1C. Mi mayor temor es ir cuesta abajo y tener que seguir con la insulina. Dos tíos míos murieron jóvenes de completo tipo 1 que [desarrollaron] cuando eran niños. Este hecho hace poco para consolarme, pero trato de mantener una actitud positiva y un estilo de vida libre de estrés.
Danielle, un diagnóstico sorprendente, al decidir usar una bomba de insulina
Soy una mujer de 35 años, me diagnosticaron en junio de 2000 a los 27 años. Tenía muchas de las señales reveladoras: pérdida de peso, sed, usar el baño toda la noche, necesidad de siestas, visión extraña y horribles caballos charlie en las pantorrillas por la noche. Estuve en un viaje de negocios a Washington DC en marzo y tuve un resfriado / gripe desagradable … Después de eso, trabajé muchas horas y atribuí sentirme mal por eso.
A fines de mayo, comencé a obtener mi período dos veces al mes y finalmente fui a los médicos. Ella me llamó ese día al trabajo y me dijo que fuera a ver a mi médico de cabecera inmediatamente. Después de confirmar el nivel de azúcar en sangre en 520 y asegurarme de que no tenía cetoacidosis, me permitieron quedarme en casa en vez de registrarme en el hospital. Al día siguiente me encontré con un endocrinólogo y el resto es historia. Vivo en el área de Boston y estoy bendecido con algunos de los mejores médicos y recursos médicos del mundo. Desde el año 2000, bajo la atenta mirada de un equipo de especialistas, di a luz a hermosos muchachos sanos en 2002 y 2004.
Tomé la decisión de usar una bomba de insulina en 2003 porque no quería las agujas en la casa con niños pequeños . Mi mejor consejo … Tengo muchas … Busca un médico en quien confíes. Si el consejo no se siente bien, busca otro. Tome todos los consejos no solicitados con un grano de sal. He tenido personas estúpidas que me dicen cosas horribles.
Las bombas de insulina son maravillosas y cambiarán tu vida. Cuento carbohidratos y me funciona bien. Mis frustraciones … ¡ejercítate! Mi nivel de azúcar en la sangre baja tan rápido que tiendo a evitar ejercitarme. Camino y ando y trato de moverme tanto como sea posible, pero a veces me siento derrotado. Además, es difícil explicarle a tu ser querido con qué estás tratando. Mi marido a veces se enoja conmigo cuando tengo una reacción a la insulina porque me dejo caer demasiado bajo. Es agotador ser responsable todo el tiempo.
Paula, al ser mal diagnosticada e incomprendida:
Soy una mujer de 59 años y me pregunté si tuve diabetes durante años hasta que finalmente me diagnosticaron el Tipo 1 hace cuatro semanas. He pasado tanto en estos últimos meses que nunca pensé que me estaría pasando a mí.
Esta es una enfermedad que tengo o que todos tenemos, no una enfermedad. Tener médicos profesionales inconscientes e incapaces de diagnosticar lo que tenemos correctamente me da miedo. Tengo, o al menos me siento cómodo con, una buena endo que dice haber visto varias personas mayores de tipo 1. Estoy en la etapa de luna de miel en este momento y solo puedo esperar que dure mucho tiempo. El siguiente paso después de la luna de miel me asusta hasta cierto punto. El tiempo dirá. Me parezco mucho a muchos de ustedes, no hay mucha información para las personas mayores de tipo 1.
Jeanne, al tener miedo por el futuro:
Como muchos de ustedes, estoy luchando con los siguientes pasos. Tengo 46 años, soy muy activo, siempre he ejercido mucho (nunca he tenido sobrepeso). Mi alto nivel de azúcar en la sangre fue atrapado a través de una evaluación de salud al azar en el trabajo. La AP hizo un dedo y dijo: Realmente debería llamar a su médico. No tenía ni idea de lo que estaba hablando, no me sentí mal por un minuto ni tuve ninguno de los síntomas habituales. No he tenido ni una puntada en toda mi vida, y ahora me enfrento a una enfermedad crónica que altera la vida.
Sigo pensando que están viendo el análisis de sangre de otra persona. Mi médico de atención primaria inicialmente me diagnosticó con el tipo 1, pero quería que se verificara a través de una endo, que ha sucedido. Acabo de comenzar a tomar un medicamento llamado Actos y no tengo idea de qué esperar. La endo dice que fue detectada temprano (sé que definitivamente NO la tuve hace dos años en un examen físico de rutina).
Mi compañero de seis años está tratando de ser solidario, pero él realmente no sabe qué hacer. Él sigue diciéndome que conoce a muchas personas con diabetes y que estaré bien. Estoy tratando con todas mis fuerzas de no quitarle la ira y la frustración. También me diagnosticaron hipotiroidismo y estoy tomando otra píldora para eso.
Me siento bastante perdido en este momento y estoy tan asustado por mi futuro. Cuando voy a la oficina del endo estoy rodeado de personas que se ven horribles y enfermas, y no quiero terminar así. Estoy seguro de que esto es absolutamente normal: la conmoción y el miedo pueden ser incapacitantes. Ser educado es la clave para un buen mantenimiento, pero en este momento solo quiero recuperar mi vida anterior.
Jill, al ser diagnosticada erróneamente como diabetes tipo 2
Me diagnosticaron diabetes tipo 2 hace 10 años a la edad de 23 años, después de que mi primo que tenía el tipo 1 probó mi azúcar mientras acampamos y fue 513. Lo haré Nunca olvides ese día o ese número mientras viva. Fui a los médicos tan pronto como llegué a casa. Fue un torbellino de citas y exámenes. Me pusieron todos los diferentes tipos de medicamentos orales (Avandia, Metformina …) y funcionarían por un tiempo, luego mi seguro cambiaría y tendría que empezar de nuevo con un nuevo médico.
En un momento, me quedé completamente sin medicamentos, porque no podía pagar el costo de ellos. Terminé perdiendo alrededor de 50-60 libras en 7 meses. Me veía genial, solo pensé que era porque estaba haciendo más ejercicio (empecé a salir con mi ahora esposo), viendo lo que comía. Luego cambié de trabajo y ahora tengo un gran seguro y encontré un doctor Endo con el que me siento muy cómodo.
Me pusieron completamente insulina y recuperé todo mi peso y ¡algo más! Me dijeron que tenía diabetes 1.5 … ¡Estoy realmente confundido por esto! Siempre me ha costado aceptar el hecho de que necesitaba cambiar mi estilo de vida simplemente por esta enfermedad.
¡Recientemente me he reconciliado con todo y estoy tratando realmente de mantenerme en el buen camino! Estoy iniciando mi bomba de insulina pronto, ¡no podría estar más emocionado! Ya no tendré que darme 4-6 tiros por día. Tengo una pregunta … ¿Alguien más ha pasado por algo como esto?
Karen, sobre la falta de conocimiento de algunos en la comunidad médica:
Tengo 48 años y me diagnosticaron diabetes tipo 1.5. Nunca olvidaré el día porque era mi aniversario de bodas. Estaba en un chequeo porque había perdido alrededor de 20 libras en 3 semanas. Pensé que mi tiroides solo estaba actuando o algo así. Sabía que mis niveles de estrés estaban en el trabajo, y había estado haciendo más ejercicio. Estaba usando una talla 4 y me siento bastante bien al respecto. Quiero decir para alguien con hipotiroidismo que había visto todas las calorías durante años, esto era bastante bueno.
Mi médico de familia regresó después de algunos análisis de sangre y me dijo que era diabético. Creí que bromeaba. Dijo que mi A1C tenía más de 15 años y mi nivel de azúcar en la sangre en ayunas era de aproximadamente 450. Yo estaba como, Entonces, ¿qué significa eso?. Estaba en estado de shock. Después de cuatro días en el hospital y de reunirse con una docena de enfermeras y el entrenador diabético que dijeron: Estás demasiado delgado para tener diabetes. ¿Estás seguro de que estás aquí para la diabetes? Estaba realmente asustado por la falta de conocimiento de que las enfermeras del hospital sabían sobre la diabetes.
La enfermera diabética / dietista vino a mi habitación con 3 o 4 dietas preparadas. Cuando ella me vio, dijo que realmente no sabía qué decirme. No podía creerlo. Salí del hospital con un kit de inicio de insulina y muchas preguntas. Mi médico de cabecera trata a toneladas de pacientes con diabetes tipo 2, pero estaba realmente preocupado por tratarme con lo que él pensaba que era diabetes tipo 1.5. Dijo que la mayoría de la gente nunca había oído hablar de él y que era bastante nuevo para la comunidad médica. La mayoría de los médicos, dijo, aún creen que la etiqueta de tipo 1 solo puede usarse para niños o personas que la han tenido desde la infancia. Tipo 2 es para todos los demás.
Bueno, no encajé en ninguna categoría. Él me envió a un endocrinólogo. Se determinó que era un tipo 1 / 1.5. Ya tuve que cambiar insulinas y tuve que aumentar mis dosis varias veces. Estoy tomando de 6 a 8 inyecciones al día … Estoy tan molesto, enojado y deprimido por todo esto. Quiero decir … Mi vida iba bien. Ahora, bam, una pared de ladrillos.
Gracias a todos los lectores que participaron en este artículo. La mejor de las suertes y la mejor salud para usted.
