Clasificación
Odefseyes un medicamento combinado de una sola tableta y dosis fija que se utiliza en el tratamiento del VIH, que está compuesto por tres agentes antirretrovirales diferentes:
- Rilpivirina, un medicamento no inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa (NNRTI)
- Emtricitabina, un inhibidor nucleotídico de la transcriptasa inversa (NtRTI)
- Tenofovir alafenamida (TAF), otro NtRTI
Odefsey es el segundo fármaco combinado que utiliza TAF, una versión mejorada de tenofovir disoproxil fumarato (TDF) encontrado en las drogas Truvada y Atripla.
Como tal, se puede considerar una mejora en Complera, la formulación de tableta única compuesta de rilpivirina + emtricitabina + TDF.
TAF se considera superior al TDF ya que puede administrar el fármaco activo de manera más eficaz a las células y en dosis mucho menores, lo que significa que hay menos acumulación del fármaco en el torrente sanguíneo y menos posibilidades de desarrollar toxicidades renales relacionadas con el fármaco. .
(Aunque el riesgo de toxicidad renal asociada al TDF se considera bajo en los países desarrollados, se considera que ese riesgo aumenta considerablemente en los países en desarrollo donde hay una mayor incidencia de disfunción renal preexistente).
Indicación del tratamiento
Odefsey fue aprobado por Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. El 1 de marzo de 2016 para uso en adultos y niños mayores de 12 años que nunca han recibido terapia contra el VIH, que tienen una carga viral de 100,000 células / mo menos y que pesan 77 libras (35 kg) ) o más.
Odefsey también se puede usar para reemplazar una terapia actual (como las de Complera) si el paciente ha tenido una carga viral indetectable (50 células / ml) durante al menos seis meses, no tiene antecedentes de fracaso del tratamiento y no tiene resistencia conocida a cualquiera de los medicamentos componentes en Odefsey.
Formulación
Odefsey es un comprimido recubierto con película, gris, oblongo, compuesto por 25 mg de rilpivirina, 200 mg de emtricitabina y 25 mg de TAF.
Está en relieve con GSI en un lado y con un 255 en el otro.
Dosis
Una tableta al día tomada con alimentos. Odefsey no debe tomarse con ningún otro medicamento antirretroviral utilizado para tratar el VIH.
Efectos secundarios
Se han observado varios efectos secundarios de medicamentos en pacientes de ensayos clínicos que toman rilpivirina y / o emtricitabina + TAF, los más comunes fueron:
- Náuseas
- Dolor de cabeza
- Insomnio
- Depresión
Los efectos secundarios generalmente fueron transitorios, con pocos pacientes que abandonan como resultado de la intolerancia al tratamiento.
Contraindicaciones
Odefsey no debe tomarse con los siguientes medicamentos o suplementos: Medicamento anticonvulsivo: Tegretol, Trilepta, fenobarbital, fenitoína
- Medicamento antituberculoso: Mycobutin, Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin
- Inhibidores de la bomba de protones (PPI): Nexium, Kapidex, Dexilant, Prevacid, Losec, Prilosec, Protonix, Aciphex o cualquier otro PPI
- Medicamento esteroide: dexametasona (aunque puede administrarse en una sola dosis, si está indicado por motivos médicos)
- St . Hierba de Juan
Siempre informe a su médico sobre cualquier medicamento o suplemento, recetado o no, que pueda estar tomando antes de comenzar cualquier terapia antirretroviral. - Otras consideraciones
Odefsey no se recomienda para pacientes con insuficiencia renal (definida como tener un aclaramiento de creatinina estimado de menos de 30 ml por minuto).
Informe a su médico si ha sido o está recibiendo tratamiento para un trastorno renal por otro médico.
Odefsey no se recomienda para pacientes con insuficiencia hepática o para aquellos con infección crónica por hepatitis B (VHB), ya que puede agravar gravemente los problemas hepáticos. Se recomienda que las personas con VIH sean evaluadas para detectar el VHB antes de recetar Odefsey. Por favor, informe a su médico si tiene algún problema hepático y / o antecedentes de hepatitis.
El componente de rilpivirina de Odefsy puede causar una reacción de hipersensibilidad en un pequeño número de pacientes, a menudo en forma de erupción cutánea, inflamación ocular (ojo rosado), hinchazón facial, fiebre u otras respuestas alérgicas.
Típicamente, las reacciones de hipersensibilidad aparecen de 1 a 6 semanas después del comienzo de la terapia. Informe a su médico inmediatamente si aparece alguno de estos síntomas. En casos severos, es probable que deba suspenderse la terapia.
