Salud ocular te La telangiectasia…

Salud ocular te La telangiectasia macular, a veces denominada telangiectasia macular yuxtafoveal idiopática (y abreviada MacTel), es una enfermedad que afecta la parte del ojo llamada mácula y causa degradación o pérdida de la visión central. La mácula es la parte de la retina, la capa sensible a la luz que recubre la parte posterior del ojo. La mácula nos permite tener una visión central fina, detallada y clara. Te La telangiectasia macular causa enfermedad dentro de los pequeños vasos sanguíneos que afectan el centro de la fóvea, el centro de la mácula.

Hay dos tipos de telangiectasias maculares, Tipo 1 y Tipo 2.

La telangiectasia macular tipo 1, la forma menos común, generalmente afecta a un solo ojo. Los vasos sanguíneos de la mácula se dilatan y forman microaneurismas. Los microaneurismas son bolsas pequeñas que se producen en los vasos sanguíneos. El líquido puede acumularse en el área macular y causar hinchazón y pérdida de la visión.

La telangiectasia macular tipo 2 es mucho más común. Los vasos sanguíneos de la mácula se dilatan y pierden líquido, causando hinchazón y cicatrices que pueden llevar a la pérdida de la visión. A veces, nuevos vasos sanguíneos crecen debajo de la mácula, afectando a los fotorreceptores maculares y causando la pérdida de la visión. El tipo 2 tiende a afectar ambos ojos y ambos sexos, a diferencia del tipo 1, que con mayor frecuencia afecta a un solo ojo.

(Existe telangiectasia macular tipo 3, pero es extremadamente rara.

Los pacientes con tipo 3 tienden a tener más vasos enfermos, lo que hace que los vasos sanguíneos se ocluyan).

Síntomas

Los pacientes con esta afección pueden tenerlo durante años con pocos o ningún síntoma . A medida que avanza la enfermedad, puede experimentar lo siguiente:

Visión borrosa

Visión distorsionada

Pérdida de la visión central

  • Saltarse letras o palabras
  • Diagnóstico
  • El diagnóstico de la telangiectasia macular se realiza al realizar primero un examen ocular completo. Su oculista realizará una prueba de Amsler Grid para determinar si hay áreas distorsionadas en su visión central. Tus pupilas se dilatarán con gotas medicinales especiales para que se puedan visualizar la mácula y la retina. Él o ella también pueden tomar fotografías retinianas digitales. También se puede realizar una prueba especial de inyección de colorante llamada angiografía con fluoresceína para ver cómo circula la sangre dentro de la retina. Finalmente, su médico realizará una tomografía de coherencia óptica (OCT), una nueva forma avanzada de analizar la estructura y la anatomía del área macular.
  • Es importante no confundir esta enfermedad con la degeneración macular relacionada con la edad. Aunque los síntomas pueden ser similares, surgen de diferentes factores.

Tratamiento

Debido a que la telangiectasia macular se considera una afección bastante rara, todavía hay mucho que no comprendemos del todo. Sabemos que algunos pacientes solo pueden necesitar una monitorización cuidadosa y es posible que no necesiten ningún tratamiento. Si los vasos sanguíneos comienzan a perder líquido y causan hinchazón y cicatrices, los médicos pueden usar tratamientos con láser para ayudar a aliviar la hinchazón y reducir las complicaciones.

Los esteroides a veces se usan para calmar la inflamación, y se están usando fármacos más nuevos, como los medicamentos anti-VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular), para detener el crecimiento anormal de los vasos sanguíneos.

El proyecto MacTel

Hay una investigación médica en curso llamada el proyecto MacTel. La razón de este proyecto es que la condición realmente solo se ha discutido durante los últimos 25 años y no hay mucha información nueva sobre la condición. Debido a que es una enfermedad bastante rara, los oftalmólogos a menudo la pasan por alto. Se espera que el proyecto MacTel arroje nueva luz sobre sus características clínicas, genética, conciencia, nuevos tratamientos y apoyo para las personas con la enfermedad.

Cuatrocientos participantes han sido inscriptos y están siendo examinados anualmente, con familiares de los participantes también seleccionados.

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