Resumen de cánceres de piel raros

Resumen de cánceres de piel raros

La mayoría de los expertos ahora consideran que el cáncer de piel es una epidemia en los Estados Unidos, con más de 1,3 millones de nuevos casos diagnosticados cada año y en aumento. Los tres tipos más comunes (células basales, células escamosas y melanoma) representan la gran mayoría de los diagnósticos de cáncer de piel, pero existen varios tipos de cáncer de piel raro que a menudo no reciben la atención que merecen.

Aquí hay cinco tipos de cáncer poco comunes que surgen de la piel o afectan la piel indirectamente:

Linfoma cutáneo de células T

Linfoma cutáneo de células T (CTCL) es un grupo de cánceres que se originan de un tipo de glóbulo blanco llamado T – linfocito celular que se vuelve canceroso y afecta la piel. En los Estados Unidos, hay alrededor de 1,500 casos nuevos de CTCL por año. Los hombres son dos veces más propensos que las mujeres a ser afectados, y la mayoría de las personas son diagnosticadas después de los 50 años.

En la mayoría de los tipos de CTCL (por ejemplo, micosis fungoide, el tipo más común), los síntomas comienzan con la aparición de parches planos y rojos en la piel; en individuos de piel oscura, estos pueden aparecer como parches muy claros o muy oscuros. Los parches tienen mucha comezón y pueden ser secos y escamosos. Algunas áreas de la piel pueden elevarse y endurecerse (llamadas placas). Más tarde, los tumores pueden desarrollarse. Algunos pliegues cutáneos se engrosan y se agrietan, lo que provoca una infección.

Existe una amplia variedad de medicamentos de quimioterapia, inmunoterapia (por ejemplo, interferón) y medicamentos dirigidos (por ejemplo, denileukin diftitox u Ontak) ahora disponibles para tratar CTCL.

Carcinoma de células de Merkel

El carcinoma de células de Merkel (MCC) es un tipo raro y agresivo de cáncer de piel que se forma en o justo debajo de la piel.

Aproximadamente 1.500 nuevos casos de CCM se diagnostican en los Estados Unidos cada año. La mayoría de los pacientes diagnosticados con CCM son caucásicos y mayores de 50 (la edad promedio es de 69).

Las lesiones de MCC aparecen como bultos firmes e indoloros dentro de la piel. Son de color rojo, rosa o azul-violeta, y generalmente se encuentran en áreas expuestas al sol, como la cabeza (especialmente alrededor del ojo y en el párpado), el cuello, los brazos y las piernas.

Las opciones de tratamiento incluyen cirugía, radioterapia y quimioterapia.

Kaposi Sarcoma

Kaposi sarcoma (KS) es un cáncer que se desarrolla a partir de las células que recubren la linfa o los vasos sanguíneos. KS es causado por el sarcoma de Kaposi herpesvirus (KSHV). El problema más común del sistema inmunitario que contribuye al SK es la infección con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el virus que causa el SIDA, pero los receptores de trasplantes son otro grupo susceptible.

Las células anormales de KS forman manchas moradas, rojas o marrones o tumores en la piel. En algunos casos, KS causa hinchazón dolorosa, especialmente en las piernas, el área de la ingle o la piel alrededor de los ojos. KS puede causar problemas graves, o incluso poner en peligro la vida cuando las lesiones se encuentran en los pulmones, el hígado o el tracto digestivo.

El tratamiento ha mejorado significativamente en las últimas décadas y ahora incluye terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA) para tratar pacientes con SIDA con SK, así como cremas tópicas, extirpación quirúrgica, crioterapia (congelación con nitrógeno líquido) y quimioterapia. Car Carcinoma de glándulas sebáceas carcin El carcinoma de glándulas sebáceas (SGC) es un cáncer muy raro y agresivo que se origina en las glándulas sebáceas de la piel. Alrededor del 75% de los casos se diagnostican alrededor del ojo, el sitio más común es el párpado superior, aunque también se ha encontrado en otras partes de la cabeza o el cuello, en el tronco o en el área genital. Los carcinomas de células sebáceas se encuentran con mayor frecuencia en mujeres mayores de 70 años. SGC a menudo crece lentamente y solo se propaga a otras partes del cuerpo en 1 de cada 5 casos.

Los tratamientos disponibles incluyen cirugía y radioterapia.

Dermatofibrosarcoma Protuberans

Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) es un tipo de tumor poco común que comienza como un nódulo duro, crece lentamente y rara vez se disemina a otras partes del cuerpo.

Es causado por una mutación genética que resulta en la sobreproducción de una molécula llamada factor de crecimiento derivado de plaquetas. Estos tumores generalmente se encuentran en la dermis (la capa interna de las dos capas principales de tejido que conforman la piel) de las extremidades o el tronco del cuerpo.

Las opciones de tratamiento incluyen cirugía, radioterapia y un medicamento más nuevo llamado imatinib (Gleevec). Sin embargo, el DFSP con frecuencia se diagnostica erróneamente o se trata de forma incompleta, por lo que debe asegurarse de encontrar un dermatólogo u otro especialista con experiencia en el tratamiento del DFSP.

Atraparlos temprano

Los autoexámenes de piel regulares son la mejor manera de detectar estos cánceres de piel raros en sus primeras etapas, más tratables. Si observa lesiones cutáneas nuevas, cambiantes o inusuales, comuníquese con su médico de inmediato.

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