es la leucemia más común en adultos en los Estados Unidos.¿Qué ocurre con la leucemia mieloide aguda o AML?
Si hace una búsqueda rápida en la web, esto podría llevarlo a descarrilar, a creer que la AML es la leucemia más común en los adultos. ALA tiene el número
- Total más alta de diagnósticos cada año, sin embargo esta cifra refleja una gran contribución de los niños-AML es el segundo más común de leucemia en los niños, y la leucemia es el cáncer más frecuente en la infancia. AML
- Es la leucemia aguda most más común en adultos, que puede ser otro punto de confusión. En referencia a la leucemia, las palabras agudo y crónico tienen significados levemente diferentes de lo que dicen, por ejemplo, cuando se habla de bronquitis aguda frente a bronquitis crónica. La leucemia aguda se refiere a la tendencia a progresar rápidamente, mientras que la crónica se refiere a una leucemia que históricamente se consideró una neoplasia de crecimiento más lento con la que una persona podría vivir durante años. Hoy en día, se sabe que las leucemias crónicas varían enormemente, con tiempos de supervivencia que varían entre 2 y 20 años aproximadamente desde el momento del diagnóstico. Entre los adultos, los tipos más comunes de leucemia son CLL (37 por ciento) y AML (31 por ciento). ALL es más común en aquellos de 0 a 19 años, representando el 75% de los casos en ese grupo.
Estimaciones para 2016-2017 according Se estima que 62.130 personas (todas las edades) serán diagnosticadas con leucemia, según la Sociedad Estadounidense del Cáncer.Aquí está el desglose por tipo (todas las edades):
Leucemia mieloide aguda: 21.380
Leucemia linfocítica crónica: 20.110
Leucemia mieloide crónica: 6660
La leucemia linfocítica aguda: 5.970
Otros Leucemia: 5.910 Datos y cifras con LLC
CLL se considera ser una manifestación diferente de la misma enfermedad que el linfoma linfocítico pequeño o SLL, uno de los linfomas no Hodgkin de crecimiento lento.
El historial familiar es relevante para CLL; los padres, hermanos o hijos de personas diagnosticadas con LLC tienen más del doble de riesgo de desarrollarlo ellos mismos.
La mayoría de las personas con CLL se sienten completamente bien, ya que no tienen síntomas en el momento en que un conteo sanguíneo de rutina muestra altos niveles de linfocitos en su circulación, lo que lleva al diagnóstico de CLL.
A continuación algunos datos adicionales de la Sociedad Americana del Cáncer:
Alrededor del 25 por ciento de todos los nuevos casos de leucemia se CLL
El riesgo medio de por vida de desarrollar CLL es de 1 en 200 Riesgo
De la CLL es ligeramente mayor en hombres que en mujeres
- Media la edad al momento del diagnóstico es de aproximadamente 71 años
- La CLL es rara en menores de 40 años y extremadamente rara en niños.
- Pistas sobre la causa según la Sociedad Americana del Cáncer, los investigadores creen que la LLC se inicia cuando los linfocitos B — el tipo de glóbulo blanco que pueden madurar para producir anticuerpos — continúan dividiéndose sin control y sin restricciones después de encontrar y reconocer una antígeno extraño Todavía no se conocen los detalles sobre cómo sucede esto y los detalles de todos los pasos involucrados, pero se han descrito algunos de los fundamentos genéticos de la CLL y se están empezando a comprender mejor.
- Sobre 17p 17p Supresión CLL
Eliminación CLL se llama así porque una parte de un cromosoma específico, el cromosoma 17, se pierde — y, la mayor parte del tiempo, junto con él va un gen importante llamada p53 que controla la apoptosis, o celular programada muerte.
La eliminación de 17p se encuentra en aproximadamente del 3 al 10 por ciento de las personas con CLL, en general. Deleción 17p CLL es una forma de LLC que es más difícil de tratar; las personas con CLL por deleción 17p tienden a ser difíciles de tratar con la quimioterapia convencional. La mediana, o valor medio, para la esperanza de vida es menos de tres años.
Para obtener más información al respecto, consulte la sección sobre Eliminación de CLL y 17p en el artículo vinculado.
Para obtener más información general sobre CLL, consulte el artículo de Karen Raymaakers.
