¿Qué es la leucemia promielocítica aguda (APL)?

¿Qué es la leucemia promielocítica aguda (APL)?

¿Qué significa si usted tiene leucemia promielocítica aguda (APL, por sus siglas en inglés) y cómo se trata?

Descripción general

La leucemia promielocítica aguda (LPA) es un subtipo de leucemia mielógena aguda (LMA), un cáncer de la sangre. También puede escucharlo como M3 AML. En América del Norte, APL representa aproximadamente el 10% de todos los casos de AML. En Italia y áreas de América del Sur, APL puede representar hasta el 65% de los casos.

Ocurre por igual en mujeres y hombres, y la edad media de inicio es de 40 años.

Aunque es similar en muchos aspectos a los otros subtipos, APL es distintivo y tiene un régimen de tratamiento muy específico. Los resultados del tratamiento para la APL son muy buenos y se los considera el tipo de leucemia más curable. Las tasas de curación son tan altas como 90%. Genética y leucemia promielocítica aguda (APL) La anomalía genética o mutación que se ve con mayor frecuencia en el ADN de las células leucémicas es una translocación entre los cromosomas 15 y 17. Esto significa que una parte del cromosoma 15 se rompe y se intercambia con un parte del cromosoma 17. Esta mutación conduce a la producción de una proteína que hace que el desarrollo de las células sanguíneas se atasque en la etapa promielocítica, cuando los glóbulos blancos son muy jóvenes e inmaduros.

¿Qué son Promyelocytes?

Los promielocitos son células que se alinean en el desarrollo de este tipo de glóbulos blancos, los bebés son mieloblastos o blastos y los adultos son los mielocitos conocidos como neutrófilos, eosinófilos, basófilos y monocitos.

Las células de leucemia promielocítica se pueden comparar con adolescentes humanos. Se parecen un poco a los adultos, pero no pueden conseguir trabajo, pagar las facturas, conducir un automóvil o realizar las funciones diarias de los humanos plenamente maduros. Del mismo modo, las células sanguíneas promielocíticas están demasiado subdesarrolladas para desempeñar las funciones de los glóbulos blancos completamente maduros en el cuerpo.

Signos y síntomas

Los pacientes con LPA exhiben muchos de los mismos síntomas que otros tipos de leucemia mielógena aguda (LMA). La mayoría de los signos de la leucemia son el resultado de que las células cancerosas desplazan a la médula ósea e interfieren con la producción de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas normales y saludables. Estos signos y síntomas incluyen:

Tener poca energía, o sentirse cansado todo el tiempo

Tener sensación de falta de aliento al realizar actividades regulares

  • Piel pálida
  • Fiebres inexplicables
  • Aumento del tiempo de cicatrización de cortes y moretones
  • Pérdida de huesos o articulaciones
  • Dificultad para luchar Infecciones Además de estos signos de AML, los pacientes con APL también muestran otros síntomas característicos
  • . A menudo:
  • Tienen problemas graves de sangrado, como hematomas, hemorragias nasales, sangre en la orina o deposiciones. Las niñas y mujeres con APL pueden notar períodos menstruales inusualmente fuertes.

Al mismo tiempo, a menudo hay una coagulación excesiva y anormal de la sangre.Los síntomas de la leucemia pueden ser muy vagos y también pueden ser signos de otras afecciones no cancerosas. Si le preocupa su salud o la de un ser querido, siempre es mejor buscar el consejo de un profesional médico.

  • Tratamiento
  • El tratamiento de la leucemia promielocítica aguda (LPA) es

Muy diferente

Que el de otros tipos de leucemia aguda, por lo que su identificación es fundamental.

La mayoría de los pacientes con APL son tratados inicialmente con ácido retinoico todo trans (ATRA), una forma especializada de vitamina A. La terapia con ATRA es única ya que obliga a las células leucémicas promielocíticas a madurar, un poco como las fuerzas universitarias adolescentes en nuestra comparación con el rol de adulto (bueno, al menos algunas veces). Esta fase del tratamiento se conoce como inducción.

Mientras que ATRA puede lograr que un paciente con APL entre en remisión empujando todas las células leucémicas hacia la madurez, no puede curar la fuente de la leucemia. Como resultado, los resultados a largo plazo para el tratamiento mejoran cuando los médicos agregan alguna quimioterapia estándar. Esta cara del tratamiento se conoce como consolidación. Después de la quimioterapia, las personas a menudo continúan con ATRA durante al menos un año, a veces combinadas con otros medicamentos. Esta última fase de tratamiento se llama mantenimiento.

Si la leucemia no responde a ATRA y quimioterapia, o si regresa, APL también se puede tratar con trióxido de arsénico (ATO).

Pronóstico

El tratamiento de APL es exitoso en la gran mayoría de los casos.

Afrontamiento y apoyo

Aunque la leucemia promielocítica aguda tiene un pronóstico excelente, al menos con respecto a la leucemia, llegar allí puede ser difícil y agotador. Llegue a familiares y amigos. No se preocupe por necesitar ayuda y recibir ayuda en esta etapa de su vida. Se sorprenderá de cómo no solo lo ayuda a usted, cuando otros lo ayudan, sino que también les brinda felicidad. Vea estos consejos sobre cómo lidiar con la leucemia y el linfoma.

Tómese el tiempo para aprender sobre la supervivencia. Cuando termina el tratamiento del cáncer, en lugar de la euforia, muchas personas se sienten deprimidas. Los persistentes efectos secundarios del tratamiento y el tiempo que se pasa en la montaña rusa emocional del cáncer pueden hacer que se pregunte si alguna vez volverá a sentirse normal. Pide ayuda, y no solo aceptes tu nueva normalidad. Se puede hacer mucho para ayudar a los sobrevivientes de cáncer a prosperar. Y no olvide que, a veces, lo bueno también puede venir del cáncer. Los estudios en realidad nos dicen que el cáncer cambia a las personas de buenas maneras, no solo a las malas.

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