¿Qué es hemosiderosis?

¿Qué es hemosiderosis?

La enfermedad primaria generalmente se diagnostica durante la infancia.

Causas de la hemosiderosis primaria hemos La hemosiderosis primaria puede ser causada por:

Síndrome de Goodpasture:

Una hemorragia pulmonar y un trastorno autoinmune que afecta los riñones y los pulmones.

  • Síndrome de Heiner: Una hipersensibilidad a la leche de vaca. Hemos Hemosiderosis idiopática:
  • Hemorragia pulmonar sin enfermedad inmune. El trastorno puede estar asociado con otros trastornos o no tener una causa conocida. El síndrome de Goodpasture generalmente se observa en varones adultos jóvenes, mientras que el síndrome de Heiner generalmente se diagnostica en la infancia. La hemosiderosis pulmonar idiopática puede ocurrir en personas de cualquier edad, pero se diagnostica con mayor frecuencia en niños de entre 1 y 7 años.
  • Síntomas de la hemosiderosis Los principales síntomas de la hemosiderosis pulmonar incluyen tos con sangre (hemoptisis), deficiencia de hierro (anemia), y cambios en el tejido pulmonar. Los síntomas pueden comenzar lentamente o aparecer de repente. Si la afección se desarrolla lentamente, pueden aparecer síntomas como fatiga crónica, tos persistente, secreción nasal, sibilancias y retraso en el crecimiento.

Si su hijo tiene el síndrome de Heiner, es posible que observe infecciones recurrentes en el oído medio, tos persistente, secreción nasal crónica y un escaso aumento de peso.

Cómo obtener un diagnóstico

Si su médico sospecha que tiene hemosiderosis, es posible que solicite análisis de sangre, cultivos de heces, análisis de orina y un análisis del esputo con sangre. Estas pruebas pueden ayudar a diferenciar entre hemosiderosis primaria (síndrome de Goodpasture, síndrome de Heiner y enfermedad idiopática) y hemosiderosis secundaria.

Los exámenes de sangre verifican la anemia y los indicadores de otras afecciones. Los niveles altos de inmunoglobulina pueden indicar síndrome de Heiner mientras que los anticuerpos anti-GBM circulantes apuntan al síndrome de Goodpasture. Las pruebas de heces buscarán sangre en las heces, lo que puede ocurrir con la hemosiderosis. Un análisis de orina también buscará sangre. Si hay sangre o proteína presente, puede indicar enfermedad primaria o secundaria. Una radiografía de tórax también puede ser una herramienta de diagnóstico útil.

Opciones de tratamiento

Los tratamientos de hemosiderosis se enfocan en terapia respiratoria, oxígeno, inmunosupresión y transfusiones de sangre para tratar la anemia severa. Si su hijo tiene el síndrome de Heiner, toda la leche y los productos lácteos deben eliminarse de su dieta. Esto solo puede ser suficiente para aclarar cualquier sangrado en sus pulmones. Si la hemosiderosis se debe a otro trastorno, el tratamiento de la afección subyacente puede reducir el sangrado. Los corticosteroides pueden ayudar a las personas cuyo único síntoma es sangrado en los pulmones, sin otras causas determinadas o enfermedad secundaria. Los medicamentos inmunosupresores también pueden ser una opción de tratamiento. Sin embargo, los estudios todavía están examinando qué tan efectivos son a largo plazo.

En caso de que usted o su hijo reciban un diagnóstico de hemosiderosis, lo más probable es que necesite un seguimiento para la atención continua.

Es probable que su médico quiera controlar su saturación de oxígeno. Así como su función pulmonar y renal. Su médico también podría solicitar análisis de sangre periódicos y radiografías de tórax.

Понравилась статья? Поделить с друзьями: