¿Qué es Gastrosquisis y cómo se trata?

¿Qué es Gastrosquisis y cómo se trata?

Gastrosquisis es un defecto congénito en el que un bebé nace con parte o la totalidad de sus intestinos en la parte externa del abdomen debido a una abertura anormal en el músculo abdominal. La abertura puede variar de pequeña a grande, y en algunos casos, otros órganos también pueden sobresalir a través del orificio.

Las madres jóvenes que usan drogas recreativas al principio del embarazo o que fuman tienen un mayor riesgo de tener un bebé que nazca con gastrosquisis, pero en muchos casos, no se sabe qué causa el trastorno.

Hay alguna evidencia de que la gastrosquisis puede heredarse en un patrón autosómico recesivo.

Aproximadamente 1 de cada 5,000 bebés en los Estados Unidos nace con gastrosquisis, aunque los estudios sugieren que el número de casos de gastrosquisis está aumentando tanto en los Estados Unidos como a nivel mundial. El trastorno afecta a bebés de todos los orígenes étnicos.

Síntomas y diagnóstico de gastrosquisis

La prueba de la alfafetoproteína (AFP) en la sangre de la madre embarazada mostrará un nivel elevado de AFP si hay gastrosquisis. El trastorno también se puede detectar mediante ultrasonido fetal. Los bebés con gastrosquisis generalmente tienen una abertura vertical de 5 cm en la pared abdominal hacia el lado del cordón umbilical. A menudo, una gran parte del intestino delgado sobresale a través de esta abertura y se encuentra en la parte externa del abdomen. En algunos bebés, el intestino grueso y otros órganos también pueden pasar por la abertura.

Los bebés con gastrosquisis frecuentemente tienen bajo peso al nacer o nacen prematuramente.

También pueden tener otros defectos de nacimiento, como intestinos subdesarrollados, o la gastrosquisis puede ser parte de un trastorno o síndrome genético.

Tratamiento de gastrosquisis

Muchos casos de gastrosquisis se pueden corregir quirúrgicamente. La pared abdominal se estira y el contenido intestinal se vuelve a colocar suavemente dentro.

A veces, la cirugía no se puede realizar de inmediato porque los intestinos están hinchados. En este caso, los intestinos están cubiertos con una bolsa especial hasta que la hinchazón baje lo suficiente como para que puedan volver a colocarse dentro del cuerpo.

Una vez que los intestinos vuelven a estar dentro del cuerpo, se pueden tratar otras anomalías. Se necesitan varias semanas para que los intestinos comiencen a funcionar normalmente. Durante ese tiempo, el bebé es alimentado a través de una vena (llamada nutrición parenteral total). Algunos bebés que nacen con gastrosquisis se recuperan completamente después de la cirugía, pero algunos pueden desarrollar complicaciones o requerir fórmulas especiales para alimentarse. Qué tan bien lo hace el bebé depende de cualquier problema intestinal asociado.

Apoyo a la gastrosquisis

Existen numerosos grupos de apoyo y otros recursos disponibles para ayudar con la tensión emocional y financiera de llevar a un bebé con gastrosquisis. Estos incluyen:

  • Madres de Omphaloceles (MOO) – Grupo de apoyo de onfalocele y Webring
  • Fundación Angels Gastroschisis de Avery – Brinda apoyo emocional y financiero a familias que tienen bebés nacidos con gastrosquisis
  • IBDIS – Información sobre sistemas internacionales de información de defectos de nacimiento en gastrosquisis y onfalocele.
  • March of Dimes: investigadores, voluntarios, educadores, promotores y promotores trabajan juntos para brindar a todos los bebés oportunidades de lucha
  • Birth Defect Research for Children: un servicio de red para padres que conecta a las familias que tienen niños con los mismos defectos de nacimiento
  • Kids Health – información médica aprobada por el médico sobre los niños desde antes del nacimiento hasta la adolescencia
  • CDC – Defectos de nacimiento – Departamento de Salud y Servicios Humanos, Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades
  • NIH – Oficina de Enfermedades Raras – National Inst. Of Health – Oficina de Enfermedades Raras
  • North American Fetal Therapy Network – NAFTNet (North American Fetal Therapy Network) es una asociación voluntaria de centros médicos en los Estados Unidos y Canadá con experiencia establecida en cirugía fetal y otras formas de atención multidisciplinaria para complejos trastornos del feto.

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