Principales organizaciones dedicadas a la esclerosis múltiple para encontrar una cura

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad neurológica complicada que afecta el cerebro y la médula espinal, produciendo síntomas como fatiga severa, sensaciones dolorosas, parálisis, depresión e intestinos. Y problemas de vejiga. Desafortunadamente, a pesar de la amplia investigación, los expertos aún no han encontrado el por qué detrás de la MS, y esta elusividad que rodea su causa ha hecho que sea difícil encontrar una cura.

Dicho esto, la buena noticia es que a través de una intensa investigación, concienciación y educación, muchas personas viven bien con la EM y su proceso de enfermedad se ha visto frenado por la aparición de varias terapias nuevas modificadoras de la enfermedad. Sin embargo, a pesar de estos avances increíbles, aún queda trabajo por hacer. Estas son las principales organizaciones que siguen comprometidas con la creación de una vida mejor para las personas con EM y, en última instancia, encontrar una cura para esta enfermedad debilitante e impredecible.

Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple

Principales organizaciones dedicadas a la esclerosis múltiple para encontrar una cura

La National MS Society (NMSS) se fundó en 1946 y tiene su sede en la ciudad de Nueva York, aunque tiene capítulos diseminados por todo el país. Su misión es terminar con MS. Pero, mientras tanto, esta prominente organización sin fines de lucro tiene como objetivo ayudar a las personas a vivir bien con la enfermedad financiando investigaciones, proporcionando educación actualizada, creando conciencia y creando comunidades y programas que permitan a las personas con EM y sus seres queridos para conectarse y mejorar su calidad de vida.

Participe

Una de las principales metas del NMSS es promover la unión entre las personas con EM y sus familiares, amigos y compañeros de trabajo: un enfoque de equipo para encontrar una cura, por así decirlo. Hay una serie de eventos patrocinados por el NMSS en todo el país en los que usted y sus seres queridos pueden participar, como participar en un evento Walk MS o Bike MS o convertirse en MS Activist.

Recursos

Los programas de investigación y educación son dos grandes recursos del NMSS. De hecho, la sociedad ha invertido más de $ 974 millones en investigación hasta la fecha y es muy sincero al apoyar la investigación que no es simplemente interesante, pero que cambiará la cara de la EM para mejor.

Algunos programas de investigación interesantes respaldados por el NMSS incluyen investigaciones sobre el papel de la dieta y la nutrición en la EM, la terapia con células madre y cómo la vaina de mielina puede repararse para restaurar la función nerviosa. Además de los programas de investigación, otros recursos valiosos proporcionados por NMSS incluyen una comunidad de soporte en línea y el Blog de MS Connection.

Asociación de Esclerosis Múltiple de América

La Asociación de Esclerosis Múltiple de América (MSAA) es una organización nacional sin fines de lucro fundada en 1970. Su objetivo principal es proporcionar servicios y apoyo para la comunidad de EM.

Participe

Una forma de involucrarse con MSAA es convertirse en un miembro del escuadrón de la calle, lo que significa que usted corre el hilo sobre la recaudación de fondos Swim for MS y crear conciencia sobre la EM. Esto se puede hacer virtualmente (a través de las redes sociales) o hablando con empresas y organizaciones de la comunidad.

Recursos

El sitio web de MSAA es fácil de usar y ofrece numerosos materiales educativos. Un recurso en movimiento es su video Changing Lives Min day to Sday que revela cómo MSAA ayuda específicamente a las personas que viven con esclerosis múltiple (por ejemplo, proporcionar un chaleco refrigerante para una mujer cuyo MS estalla con exposición al calor).

Además, un recurso especialmente útil es su aplicación telefónica My MS Manager, que es gratuita para las personas con EM y sus socios de atención. Esta innovadora aplicación permite a las personas rastrear su actividad de la enfermedad de la EM, almacenar información de salud, crear informes sobre sus síntomas diarios e incluso conectarse de forma segura con su equipo de atención.

Accelerated Cure Project for Multiple Sclerosis

Como organización sin fines de lucro fundada por el paciente, la misión del Accelerated Cure Project for MS (ACP) es impulsar rápidamente los esfuerzos de investigación para encontrar una cura.

Participar

Además de las donaciones, existen otras formas de involucrarse con este grupo, que incluyen:

  • Solicitar la beca MS Never Give Up de Mary J. Szczepanski
  • Iniciar una campaña de redacción de cartas
  • Organizar una recaudación de fondos ACP

Recursos

Interesantemente, la ACP contiene una gran colección (más de tres mil) muestras de sangre y datos de personas que viven con MS y otras enfermedades desmielinizantes. Los investigadores pueden utilizar estos datos y luego enviar los resultados a ACP desde sus propios estudios. El objetivo de esta base de datos compartida es encontrar una cura para la EM de manera más eficiente y rápida.

Además, hay recursos de ACP que promueven la colaboración y la unión de otros dentro de la comunidad de EM, incluido el MS Discovery Forum y la MS Minority Research Network.

MS Focus: The Multiple Sclerosis Foundation

La Multiple Sclerosis Foundation (MSF) se fundó en 1986. El objetivo inicial de esta organización sin fines de lucro fue proporcionar educación a las personas con EM sobre la optimización de su calidad de vida. Con el tiempo, MSF también comenzó a ofrecer servicios a personas con EM y sus seres queridos, además de brindar recursos educativos de calidad.

Participe

Una forma emocionante de involucrarse con MS Focus (si tiene EM) es considerar ser un Embajador de MS Focus. En este programa, los embajadores crean conciencia sobre la EM dentro de sus propias comunidades, organizan y lideran la recaudación de fondos, y ayudan a vincular a aquellos con EM y sus equipos de atención con los servicios proporcionados por MS Focus. Las personas interesadas en este programa primero deben postularse y, de ser aceptadas, recibirán capacitación especial para enseñarles sobre su función.

Otra forma de participar (ya sea que tenga EM o no) es solicitar un kit de sensibilización de MS Focus durante el Mes Nacional de Educación y Concienciación de EM en marzo. Este kit gratuito se envía por correo a su hogar y contiene materiales educativos para ayudar a crear conciencia sobre la EM dentro de su comunidad.

Recursos

MSF ofrece numerosos recursos educativos, incluida una revista MS Focus, programas de audio y talleres presenciales. También ayuda a las personas con EM a vivir bien con la enfermedad al proporcionar grupos de apoyo y clases de ejercicio financiadas parcialmente como yoga, tai chi, ejercicios acuáticos, equitación y bolos.

Además, Medical Fitness Network es socio de la Fundación para la Esclerosis Múltiple. Esta red es un directorio nacional en línea gratuito que permite a las personas con EM buscar expertos en bienestar y acondicionamiento físico en su área.

Can Do MS

Can Do MS, formalmente el Centro Jimmie Heuga para la Esclerosis Múltiple, es una organización nacional sin fines de lucro que permite a las personas con EM a verse a sí mismas y sus vidas más allá de su enfermedad. Esta fundación fue creada en 1984 por el esquiador olímpico Jimmie Heuga, quien fue diagnosticado con esclerosis múltiple a la edad de 26 años. Su filosofía de salud en toda la persona, que implica optimizar no solo la salud física sino también la salud psicológica y el bienestar general. Es una misión principal de Can Do MS.

Participe

Las principales formas de involucrarse con Can Do MS es organizar su propio evento de recaudación de fondos, promover los programas educativos de la fundación que se centran en el ejercicio, la nutrición y el manejo de los síntomas, o donar directamente a la fundación o la Beca Jimmy Huega fondo.

Recursos

Can Do MS ofrece seminarios web sobre una variedad de temas relacionados con la EM, como reclamos por incapacidad, problemas de seguro, desafíos de cuidado y vida con dolor y depresión MS. También ofrece programas educativos únicos en persona, como un programa TAKE CHARGE de dos días en el que las personas con EM interactúan con otros, sus socios de apoyo y un personal médico de expertos en EM mientras comparten experiencias personales y aprenden hábitos de vida saludables.

Centro de MS de Rocky Mountain mission La misión del Centro de MS de Rocky Mountain es crear conciencia para la EM y brindar servicios únicos para quienes viven con la enfermedad. Este centro tiene su sede en la Universidad de Colorado, que es uno de los programas de investigación de EM más grandes del mundo.

Participe

Si vive fuera de Colorado, puede convertirse en un socio permanente, donde hace depósitos mensuales para apoyar al centro. O puede considerar donar su auto viejo a Vehicles for Charity.

Si vives en Colorado, puedes formar tu propio equipo de excursionistas y participar en Multiple Summits para MS, asistir a la gala anual del centro o convertirte en miembro de Young Professionals Network.

Recursos

El Centro de MS de Rocky Mountain proporciona una serie de materiales educativos, no solo para aquellos con EM, sino también para sus familiares y cuidadores. Dos recursos notables incluyen:

InforMS: una revista trimestral gratuita disponible en formato impreso o digital que brinda lo último en investigación de EM, así como información psicosocial para quienes viven con MS

  • EMS News: un boletín de noticias que ofrece MS actualizada. Pruebas de investigación y resultados relacionados
  • El Rocky Mountain MS Center también ofrece terapias complementarias, como hidroterapia, Ai Chi (Tai Chi a base de agua), asesoramiento, evaluación de discapacidad, tarjetas de identificación de MS y un programa de enriquecimiento para adultos durante el cuidado del cuidador. .

Una palabra de Verywell

MS afecta a las personas de manera única, por lo que lidiar con la enfermedad y manejar sus síntomas puede ser una tarea compleja. En otras palabras, no hay dos personas que tengan la misma experiencia en EM.

Dicho esto, a medida que las organizaciones de EM continúan luchando por una cura y brindan servicios que ayudan a las personas a vivir bien con su enfermedad, es importante mantenerse fuertes en su propio viaje hacia la EM.

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