Pérdida de audición y niños: principales causas de sordera en niños

¿Cuáles son las principales causas de pérdida de audición en los niños? Para las respuestas, recurrí al Informe resumido regional y nacional de datos de las Encuestas anuales de niños y jóvenes sordos y con dificultades auditivas realizado por el Instituto de investigación Gallaudet de la Universidad de Gallaudet. Esta encuesta analiza las características de miles de estudiantes sordos y con problemas de audición a nivel nacional.

A menos que se indique lo contrario, los datos provienen del informe 2004-2005, que presenta un desglose detallado de las causas relacionadas con el embarazo, postnatales y genéticas / sindrómicas. El informe 2006-2007 no tuvo tal desglose.

Relacionado con el embarazo: prematuridad

Pérdida de audición y niños: principales causas de sordera en niños La causa más común prenatal / relacionada con el embarazo fue consecuencia de la prematuridad, en el 4% de los casos relacionados con el embarazo a nivel nacional. Según la Academia Estadounidense de Médicos de Familia, alrededor del 5% de los niños nacidos antes de las 32 semanas (8 meses de embarazo) tienen pérdida auditiva cuando cumplen cinco años.

¿Por qué la prematurez pone a los bebés en mayor riesgo de pérdida de audición? El sistema auditivo de un bebé prematuro aún no está maduro cuando el bebé nace antes de los siete meses de gestación. Además, las orejas de un bebé prematuro son vulnerables al daño.

Relacionado con el embarazo: Citomegalovirus

Citomegalovirus, otra causa relacionada con el embarazo, fue citado como responsable del 1.8% de los casos relacionados con el embarazo a nivel nacional. El CMV es muy similar a la rubéola en cuanto a cómo puede afectar a un feto. Al igual que la rubéola, es un virus peligroso que puede provocar que un bebé nazca con pérdida progresiva de la audición, retraso mental, ceguera o parálisis cerebral. La información sobre el CMV está disponible en el Registro Congénito Nacional de CMV.

Relacionado con el embarazo: otras complicaciones del embarazo

Otras complicaciones del embarazo fue la siguiente causa relacionada con el embarazo más citada en la encuesta, en el 3,8% de los casos relacionados con el embarazo a nivel nacional. Una complicación del embarazo es cualquier cosa que pueda dañar al bebé, a la madre o a ambos y puede ser leve o grave. Según la Asociación Estadounidense del Habla, Lenguaje y Audición, esta es una categoría que incluye aspectos como la infección prenatal, el factor Rh y la falta de oxígeno.

Mi propia sordera es el resultado de una complicación del embarazo llamada rubéola. La rubéola solía ser una complicación común del embarazo hasta que se desarrolló una vacuna en la década de 1960. Todavía puede ocurrir hoy si una madre no ha sido vacunada.

Post-natal: Otitis Media

La otitis media fue la causa postnatal más común citada, en el 4,8% de los casos postnatales a nivel nacional. Las infecciones del oído asociadas a la otitis media son frustrantes tanto para los padres como para los médicos, quienes deben decidir si recetar o no antibióticos. Un ataque ocasional de otitis media puede causar pérdida temporal de la audición debido a la acumulación de líquido en el oído medio, pero episodios repetidos de otitis media pueden causar la pérdida permanente de la audición.

Post-Natal: Meningitis

La meningitis, en el 3.6 por ciento de los casos postnatales a nivel nacional, fue la siguiente causa de sordera más común postnatal citada. Los antibióticos necesarios para tratar la meningitis bacteriana pueden causar pérdida de la audición, pero este riesgo se puede reducir con el uso de esteroides.

Genético o sindrómico: Síndrome de Down

Los factores genéticos o sindrómicos se citaron en el informe 2004-2005 como responsables del 22,7% de los casos genéticos o sindrómicos. El informe 2006-2007 en realidad mostró un ligero aumento en las causas genéticas hasta el 23%. El síndrome de Down fue la causa sindrómica más común, en el 8,7% de los casos de pérdida de audición genética o sindrómica.

Genético o sindrómico: síndrome CHARGE

El síndrome CHARGE, en el 5.6% de los casos genéticos o sindrómicos, fue la siguiente causa genética o sindrómica más común después del síndrome de Down. CHARGE es un trastorno craneofacial.

Genético o sindrómico: síndrome de Waardenburg

El síndrome de Waardenburg puede crear características físicas únicas y causar pérdida de audición; fue responsable del 4.8% de los casos de causas genéticas o sindrómicas a nivel nacional.

Genético o sindrómico: síndrome de Treacher Collins syndrome El síndrome de Treacher Collins fue la causa genética o sindrómica más frecuentemente citada. Al igual que CHARGE, Treacher Collins es un trastorno craneofacial que puede causar sordera.

Causas desconocidas

Finalmente, en el informe 2004-2005, el resto de los casos se debieron a causas desconocidas (aproximadamente el 54% de los casos). El informe 2006-2007 vio un aumento en las causas desconocidas, al 57% de los casos de sordera.

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