Los genes supresores de tumores…

Cáncer

Una translocación es un tipo de cambio anormal en la estructura de un cromosoma que ocurre cuando una parte de un cromosoma se desprende y se adhiere a otro cromosoma. Estas mutaciones son una causa importante de muchos tipos de linfomas y leucemias.

Ocurrencia

Nuestros cromosomas almacenan toda la información genética que heredamos de nuestros padres. Tenemos 23 juegos de cromosomas, 1 juego de nuestras madres y 1 juego de nuestros padres, para un total de 46 cromosomas en total.

En cada cromosoma hay cientos de genes individuales que codifican todo, desde el color de nuestros ojos hasta las proteínas que regulan la división de las células en nuestro cuerpo.

Cuando nuestras células se dividen, se realiza una copia duplicada de nuestros cromosomas. A veces, este proceso sale mal, y una parte de un fragmento de un cromosoma puede quedar unida a otro cromosoma.

Cuando hablamos de cambios genéticos en el cáncer, puede ser muy confuso, por lo que queremos asegurarnos de que una distinción sea clara de inmediato. Algunos cambios genéticos son heredados y se llaman mutaciones en la línea germinal

, el tipo de mutaciones u otros cambios genéticos que usted tiene desde el nacimiento, pero la mayoría de los cambios genéticos que escuchará son mutaciones adquiridas o somáticas— mutaciones y cambios genéticos que ocurren en su cuerpo después del nacimiento y más tarde en la vida. TiposHay dos tipos de translocación. Trans Translocaciones equilibradas: en una translocación equilibrada, se intercambian partes iguales de los dos cromosomas, por lo que no hay información genética adicional o faltante. Trans Translocaciones desequilibradas: en una translocación desequilibrada, el intercambio involucra porciones desiguales de cromosoma y conduce a genes extra o faltantes. Las translocaciones se indican usando una t minúscula con los dos cromosomas implicados entre paréntesis. Por ejemplo, una translocación entre los cromosomas 9 y el cromosoma 22 estaría indicada por t (9; 22). Asociación con el Cáncer

La translocación es un tipo de lesión genética que puede causar que un gen por lo demás normal se convierta en un gen causante de cáncer. Los científicos no saben exactamente qué causa estos cambios cromosómicos, pero se conocen ciertos factores de riesgo para el desarrollo de linfomas y leucemias, y algunas exposiciones ambientales pueden estar involucradas en el daño genético. Estos cambios también pueden ocurrir cuando el ADN en nuestras células es dañado por una toxina o infección viral. Sin embargo, también pueden ocurrir como resultado de un error en el proceso normal de división celular. Dado que nuestras células se dividen a lo largo de nuestras vidas, la posibilidad de que se produzca un error en la división aumenta a medida que envejecemos. Se cree que esta es una de las razones por las cuales muchos cánceres son más comunes a medida que envejecemos.

Para comprender cómo las translocaciones afectan el riesgo de cáncer, puede ayudar a comprender un poco cómo los cambios genéticos y las mutaciones resultan en cáncer. Se cree que las translocaciones pueden funcionar activando los oncogenes (genes causantes de cáncer) o convirtiendo los genes supresores de tumores en la posición desactivada. Los genes supresores de tumores son genes que ayudan a controlar los pasos celulares que, cuando están fuera de control, pueden conducir al cáncer; esencialmente actúan como el sistema de frenos en un automóvil, mientras que los oncogenes actúan más como un acelerador que está atorado en la posición de encendido.

  • En su mayor parte, las translocaciones que resultan en leucemias y linfomas se deben a cambios adquiridos en el ADN, pero este no es siempre el caso. Por lo general, es una combinación de cambios genéticos en lugar de uno o dos que resulta en un cáncer, y en algunos casos, algunos de estos cambios pueden ocurrir antes del nacimiento. Por ejemplo, en algunos niños con leucemia linfocítica aguda, los cambios genéticos iniciales pueden ocurrir mientras el bebé todavía está en el útero.
  • Cánceres de sangre (leucemias y linfomas) trans Las translocaciones cromosómicas juegan un papel importante en los cánceres de sangre. Se estima que las translocaciones están presentes en hasta

90% de los linfomas

Y

En más del 50% de las leucemias.

Algunas translocaciones que están involucradas en el cáncer de la sangre incluyen:

T (8; 21)

— leucemia mieloblástica aguda con maduración

T (9; 22), conocida como el cromosoma Filadelfia — leucemia mielógena crónica (CML) y Leucemia linfocítica aguda (ALL) t (15; 17) le — Leucemia promielocítica aguda (APL) t (12; 15), t (1; 12)

— Leucemia mielógena aguda (AML)

  • T (2; 5) — linfoma anaplásico de células grandes
  • T (8; 14) — linfoma de Burkitt
  • T (11; 14) ly — linfoma de células del manto t (14; 18) ly — linfoma folicular
  • Una palabra de Verywell
  • Los médicos descubren las translocaciones cromosómicas cuando hacen un análisis genético de muestras de biopsias. Tales hallazgos a menudo ayudan no solo a identificar la enfermedad, sino también a planificar la terapia y predecir los resultados del tratamiento. Algunas translocaciones, por ejemplo, pueden ser indicativas de una enfermedad que es más o menos sensible a la quimioterapia. Sin embargo, cada persona es diferente, e incluso dos personas con la misma translocación pueden tener resultados muy diferentes.

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