Inyección de Supartz para la Osteoartritis de la Rodilla

Inyección de Supartz para la Osteoartritis de la Rodilla

Supartz, una solución de hialuronato de sodio, es uno de los hialuronatos utilizados en viscosuplementación. Supartz se inyecta directamente en la articulación de la rodilla para restablecer las propiedades de amortiguación y lubricación del líquido sinovial (es decir, fluido articular). El hialuronato de sodio utilizado en Supartz se extrae de peines de pollo. El hialuronato de sodio es un polisacárido que contiene unidades repetidas de disacáridos de ácido glucurónico y N-acetilglucosamina.

Aprobación de Supartz y Supartz Fx

Supartz fue aprobado por la FDA de los EE. UU. El 24 de enero de 2001 para el tratamiento de la osteoartritis de rodilla en pacientes que no lograron obtener suficiente alivio con tratamientos conservadores, incluyendo ejercicio, fisioterapia, analgésicos, dispositivos de movilidad, y paquetes fríos o calientes. El uso de otras articulaciones está siendo investigado. Supartz se usó en Japón desde 1987. Se inyecta una vez a la semana durante un ciclo de 5 semanas. Algunos pacientes pueden tener una buena respuesta después de 3 semanas.

El 12 de octubre de 2015, Bioventus, el fabricante de Supartz, anunció el lanzamiento de Supartz Fx (10 mg de hialuronato de sodio disuelto en solución salina fisiológica al 1,0%), que tiene una etiqueta expandida del Supartz original, lo que permite repetir ciclos de inyección. Si bien la etiqueta de seguridad se amplió para ciclos repetidos de inyección, no se ha establecido la efectividad de los ciclos repetidos.

Advertencias y precauciones

Supartz no debe administrarse a ningún paciente con hipersensibilidad conocida a los productos de hialuronato de sodio.

Se debe tener precaución cuando se trata a pacientes con alergia conocida a proteínas, huevos o plumas de aves. Los pacientes con una infección o enfermedad de la piel en el área donde se administrará la inyección no deben tratarse con Supartz.

La seguridad y eficacia de Supartz no se han establecido en mujeres embarazadas ni en mujeres que amamantan.

Su uso no ha sido estudiado en niños.

Efectos secundarios comunes

Los efectos secundarios comunes o los eventos adversos asociados con Supartz incluyen:

  • Dolor en las articulaciones sin inflamación
  • Dolor de espalda
  • Dolor no específico
  • Reacción en el lugar de inyección
  • Dolor de cabeza

Hinchazón o dolor, que es transitorio, puede ocurrir en una articulación que ha sido inyectado con Supartz. Se aconseja a los pacientes que eviten actividades extenuantes o que soportan peso en las 48 horas posteriores a la inyección.

The Bottom Line

Un análisis de 5 ensayos clínicos bien diseñados no reveló diferencias significativas entre Supartz y los grupos de control en términos de eventos adversos. Si bien la seguridad de Supartz y otros viscosuplementos ha sido confirmada por estudios clínicos, la efectividad ha sido debatida. Con respecto a la efectividad, una Revisión Cochrane concluyó que la viscosuplementación es más efectiva que el placebo, pero hubo otros estudios que no demostraron que las inyecciones proporcionaran un alivio significativo del dolor.

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