Distrofia Living With Fuch

Distrofia Living With Fuch

La mayoría de nosotros conoce los problemas oculares más comunes: glaucoma, cataratas, síndrome del ojo seco y degeneración macular. La información sobre estas condiciones parece ser fácil de obtener. Sin embargo, la distrofia de Fuch es una afección ocular menos común y los afectados por ella generalmente salen de la consulta del médico con varias preguntas sin respuesta. Educarse acerca de la condición puede ser un desafío.

Si usted o alguien que conoce ha sido diagnosticado con distrofia de Fuch, lo siguiente lo ayudará a estar más informado.

¿Qué es la Distrofia de Fuch?

Distrofia de Fuch es una afección ocular hereditaria que causa un trastorno en la córnea, la estructura en forma de cúpula transparente en la parte frontal de nuestro ojo. La córnea se compone de seis capas de células con células endoteliales que son la última capa en la parte posterior de la córnea. Una de las funciones de las células endoteliales es bombear continuamente el fluido fuera de la córnea, manteniéndolo compacto y claro. Cuando estas células comienzan a fallar, se acumula líquido en la córnea que causa estrés en las células. La córnea se hincha y la visión se vuelve turbia. En formas graves de distrofia de Fuch, la córnea puede descompensarse.

¿Un diagnóstico de Distrofia de Fuch afectará profundamente mi vida?

La severidad de la Distrofia de Fuch puede variar. Muchos pacientes ni siquiera saben que tienen la afección, mientras que otros pueden sentirse frustrados con la disminución de la visión.

Sin embargo, la mayoría de los pacientes mantienen un buen nivel de visión para funcionar muy bien con las actividades diarias.

¿La Distrofia de Fuch me hará quedar ciego?

Con la tecnología actual, la ceguera es casi inexistente para los pacientes que sufren de distrofia Fuch severa. Es importante entender que la Distrofia de Fuch no afecta la retina, la capa receptora sensible a la luz de la córnea o el nervio óptico, el cable del nervio que conecta el ojo con el cerebro.

La córnea le da al ojo la mayor parte de su poder de refracción. En formas graves de la enfermedad, un trasplante de córnea o un nuevo procedimiento llamado DSEK pueden restaurar la función casi normal de la córnea.

¿Qué tipo de síntomas puedo experimentar con la Distrofia de Fuch?

Algunos pacientes se quejan de visión borrosa por la mañana que parece mejorar un poco a medida que avanza el día. Esto se debe a que el líquido se acumula en la córnea durante la noche. A medida que se despierta y continúa su día, el ojo está abierto al medio ambiente y el fluido en realidad se evapora de la córnea y la visión tiende a mejorar. También puede experimentar ver arcoiris o halos alrededor de las luces, deslumbrar, y su visión puede parecer nebulosa. Algunos pacientes se quejan de dolor ocular o una sensación de cuerpo extraño en sus ojos.

¿El tratamiento afectará mi estilo de vida diario?

El tratamiento de la Distrofia de Fuch en las primeras etapas es bastante simple. Por lo general, implica la instilación de una solución o ungüento de cloruro de sodio al 5% en los ojos para extraer el líquido. El cloruro de sodio al 5% es un compuesto a base de sal que generalmente se instila de dos a cuatro veces por día. Algunos pacientes obtienen mejores resultados al usar la formulación de ungüento que solo se ponen en el ojo por la noche.

¿Qué sucede si la Distrofia de Fuch empeora?

Algunos pacientes nunca desarrollan una forma grave de distrofia de Fuch.

Sin embargo, si avanza a una etapa más grave, puede desarrollar queratopatía bullosa. Aquí es donde se forman ampollas o ampollas llenas de líquido que hacen que la visión se vuelva borrosa y pueden erupcionar y causar un dolor ocular significativo y una sensación de cuerpo extraño. En este caso, algunos médicos colocarán una lente de contacto de vendaje en el ojo y le recetarán gotas para los ojos medicinales. Si la condición empeora, su médico puede recomendar un trasplante de córnea o un procedimiento DSAEK. DSAEK (Queratoplastia Endotelial Automatizada de Descemet) es un procedimiento en el cual solo la parte posterior de la córnea se reemplaza con células endoteliales sanas.

Un procedimiento DSAEK tiene menos complicaciones que un trasplante de córnea total y la visión resultante es mucho mejor.

¿Mis hijos heredarán Distrofia de Fuch?

Algunos casos de distrofia de Fuch parecen no tener un patrón genético. Sin embargo, la mayoría de los casos tienen lo que se conoce como un patrón de herencia autosómico dominante. Esto significa que si usted tiene la afección y uno de sus padres tuvo la afección, cada niño tiene un 50% de probabilidad de tener la distrofia de Fuch.

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