Descripción general de la afasia en la esclerosis múltiple

Descripción general de la afasia en la esclerosis múltiple

Hablando en términos generales, la afasia es una pérdida parcial o total de las palabras, lo que genera problemas para comunicarse con los demás. Las personas con afasia pueden tener:

  • Incapacidad para hablar con claridad y / o para entender lo que dicen otras personas
  • Incapacidad para escribir con claridad y / o comprensión de las palabras escritas

Si eso le parece una situación realmente angustiante, tiene razón. Imagine el dolor emocional de no poder conectarse por completo con los miembros de la familia, amigos y otras personas en una conversación o por escrito.

De hecho, en un estudio clínico en el que se preguntó a casi 70,000 pacientes con 60 enfermedades sobre cuánto 15 factores relacionados con la salud afectaron su calidad de vida, se descubrió que la afasia tenía el mayor impacto de todos. Eso incluyó tener un mayor impacto negativo en la calidad de vida que el cáncer o la enfermedad de Alzheimer.

Los médicos clasifican la afasia en tres tipos:

  • Problemas para usar palabras y oraciones (afasia expresiva)
  • Problemas para entender a los demás (afasia receptiva)
  • Problemas con el uso de palabras y la comprensión (afasia global)

Es importante saber que tener afasia no afecta la inteligencia de una persona

¿Qué tan común es la afasia en la EM?

Hasta hace poco, no se pensaba que la afasia fuera un síntoma de la esclerosis múltiple (EM). Eso fue porque la esclerosis múltiple afecta principalmente a la sustancia blanca del cerebro y la médula espinal. Por el contrario, la afasia se produce con mayor frecuencia en personas con enfermedades relacionadas con la sustancia gris que dañan la corteza cerebral, la parte del cerebro responsable del lenguaje.

Dicho esto, la verdadera afasia es un síntoma de MS poco común. Además, la afasia debe diferenciarse de los problemas que afectan la voz (capacidad de producir el habla) en personas con EM, como disartria o disfonía.

¿Cómo es la afasia en personas con EM?

A pesar de que la afasia en la EM se considera rara, un estudio clínico reciente mostró que casi el 40% de los participantes con EM tenían al menos algún grado de habilidades para encontrar palabras reducidas.

Más comúnmente, las personas con EM experimentan afasia a lo largo de su enfermedad como problemas al recordar los nombres de personas, lugares y cosas o la forma de deletrear palabras. (Esto a menudo se clasifica como disfasia, que es menos grave que la afasia). También pueden experimentar afasia aguda repentina durante una recaída de la EM o un brote.

¿Se puede tratar la afasia?

No hay cura para la afasia. La terapia del habla y el lenguaje puede ayudar a restablecer al menos cierta capacidad de comunicación. Sin embargo, la afasia afecta a diferentes personas de manera diferente, y el resultado de la terapia no puede predecirse.

Consejos para hablar con una persona que tiene afasia

Aquí hay algunas maneras en que puede ayudar a una persona con afasia a sentirse más cómoda hablando:

  • Mantenga sus oraciones simples, y cortas.
  • No haga preguntas que requieran respuestas complicadas.
  • No cambie el tema abruptamente.
  • Mantenga el ruido de fondo al mínimo.
  • Sea paciente: Déle a la persona suficiente tiempo para responder a lo que ha dicho.
  • No corrija la gramática o el uso de la persona.
  • Tenga en cuenta que la dificultad para hablar puede afectar el tono de la voz y la selección de palabras. El tono de la persona puede no reflejar siempre su estado de ánimo.
  • Tenga a mano un papel y un bolígrafo o un lápiz.

Otra forma en que puede ayudar es sugerir consejos para ayudar a mantener las palabras en la memoria para que la persona pueda encontrarlas más fácilmente.

Por ejemplo, ayúdelo a enfocarse en:

  • Las primeras letras de las palabras importantes
  • Señales para recordar palabras, como las categorías de cosas que las incluyen, por ejemplo, conectar la palabra cocinar con cosas de cocina

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