Cómo encontrar los médicos adecuados para tratar su enfermedad de Parkinson

Cómo encontrar los médicos adecuados para tratar su enfermedad de Parkinson

Cuando le hayan diagnosticado la enfermedad de Parkinson, tendrá que encontrar el equipo de atención adecuado. Idealmente, querrá un equipo de médicos que administrarán su atención médica en el transcurso de los próximos años. Este equipo debe estar dirigido por un neurólogo con experiencia en el tratamiento de pacientes con Parkinson.

Si bien siempre puede cambiar a los miembros del equipo, poner un poco de reflexión y planificación en el armado del equipo inicial le reportará dividendos en el futuro si ese equipo puede abordar rápida y efectivamente sus síntomas y necesidades iniciales.

Las siguientes sugerencias lo ayudarán a reunir el equipo de atención que sea mejor para usted, y también le brindarán algunas ideas sobre la mejor manera de interactuar con su equipo de atención.

Miembros del equipo de atención médica

¿Quién debería formar su equipo de atención? Como mínimo, necesitará:

  • Un médico de atención primaria que cuide sus necesidades médicas cotidianas. Puede ser alguien a quien haya visto durante muchos años y que lo conozca bien, o tal vez necesite encontrar un médico de atención primaria. Neur Un neurólogo especializado en trastornos del movimiento. Esto es muy importante ya que un neurólogo en los trastornos del movimiento probablemente pueda ayudarlo a encontrar a otras personas con experiencia en la enfermedad de Parkinson para que completen su equipo de atención médica. Is Un consejero o psiquiatra o psicólogo que puede ayudarlo a manejar posibles problemas emocionales y de salud mental es lo que surgen
  • Profesionales de la salud aliados como fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, especialistas en medicina del sueño, etc. Su neurólogo debería poder ayudarlo a encontrar los profesionales de la salud aliados adecuados para usted.
  • Usted mismo: parte de ser un paciente facultado desempeña un papel activo en su cuidado.
  • Su pareja: la enfermedad de Parkinson puede tener un impacto tremendo en las relaciones, e incluir a su pareja u otros miembros de la familia puede ser muy útil para controlar la enfermedad.
  • Todas estas personas, por supuesto, necesitarán comunicarse (al menos hasta cierto punto) entre sí, pero la cifra clave para el manejo de los síntomas de su Parkinson será su neurólogo.
  • Entonces, ¿cómo encuentras un neurólogo que sea adecuado para ti?

No pase por alto su propio papel como miembro muy importante de su equipo de atención médica, así como el de su familia.

Elija un neurólogo que se especialice en trastornos del movimiento

Su primera tarea es encontrar un neurólogo especializado en trastornos del movimiento (como el Parkinson). Necesita a alguien que pueda decirle qué anticipar y quién puede ponerlo en contacto con los mejores recursos y opciones de tratamiento disponibles. Este neurólogo sabrá cuándo comenzar los medicamentos y cuándo ajustar las dosis de esos medicamentos para lograr el máximo beneficio, y así sucesivamente. Entonces, ¿cómo encuentras a un especialista?

Primero, solicite a su médico de atención primaria una referencia a un especialista en Parkinson. Su médico de atención primaria sin duda podrá orientarlo en la dirección correcta.

También puede encontrar un grupo de apoyo local para pacientes de Parkinson y pedirles recomendaciones sobre especialistas. Puede obtener información sobre grupos locales de apoyo, así como especialistas locales de los capítulos locales o regionales de una organización nacional de la enfermedad de Parkinson. Si no puede encontrar un grupo de apoyo en su comunidad, consulte las comunidades de apoyo en línea para personas con la enfermedad de Parkinson que viven en su área.

Incluso puede hacerse una idea de un neurólogo que se combinaría bien con su propia personalidad al hacer preguntas y escuchar a otros hablar sobre sus experiencias.

Qué buscar en un neurólogo de Parkinson

Aquí hay una lista de verificación de preguntas básicas para su posible neurólogo:

¿Durante cuánto tiempo trabajó en el campo? ¿Cuántos pacientes de Parkinson ves un año?

¿Tiene entrenamiento especial en trastornos del movimiento? ¿Está certificado en neurología?

  • ¿A quién veo cuando no estás disponible?
  • ¿Qué hospital usas para tratar pacientes?
  • Es importante entender que los sistemas de calificación en línea para médicos no son muy precisos. O lo son, de alguna manera, y no es la información que estás buscando. Por ejemplo, muchas de estas clasificaciones clasifican a un doctor alto si él siempre está a tiempo y nunca se hizo una copia de seguridad. Si piensa en la configuración de la clínica y la incapacidad para controlar realmente lo que sucede en un día normal, y el médico que siempre tiene tiempo puede ser el médico que nunca tiene ese minuto extra para darle cuando lo necesite. Estas clasificaciones también suelen incluir lo fácil que es obtener una cita.
  • Por supuesto, el médico que es excepcional que todos quieren ver es pobre en esta medida, y el médico que no tiene un gran número de seguidores ocupa un lugar destacado. Si observa estos rankings, asegúrese de leer los comentarios y darse cuenta de que un comentario negativo podría representar simplemente a un paciente que tuvo un mal día después de recibir un diagnóstico que no deseaba.
  • Revise su plan de tratamiento
    Además de estas preguntas básicas, la forma más importante de elegir al neurólogo con el que trabajará es escuchando el

Plan de tratamiento

Que reúne para usted. ¿Tiene sentido? ¿Lo discute su médico con usted después de considerar sus necesidades, objetivos y síntomas personales? ¿Menciona que el plan de tratamiento debe ser flexible y reevaluarse con el tiempo? ¿Intenta integrar el plan en su vida y necesidades cotidianas? Necesita usar su sentido común al elegir un neurólogo / especialista en la enfermedad de Parkinson. No puedes cuidarte a ti mismo. En algún momento debe confiar en que este especialista altamente capacitado sabe lo que está haciendo. Transiciones suaves

Si está considerando cambiarse a un nuevo neurólogo o nuevo médico de atención primaria, puede ser aterrador transferir su atención. ¿Cómo sabrán sus nuevos proveedores lo que le ha sucedido hasta el momento? Algunas personas solicitan que su viejo neurólogo o médico de atención primaria llame a su nuevo médico. A veces, esto puede ser útil, aunque hay algo que decir para que un nuevo médico revise su historial y cree un plan nuevo y fresco. De una forma u otra, es importante que sus nuevos médicos tengan una copia de sus registros médicos. Vea estos otros consejos para hacer una transición fluida entre los médicos.

Trabajar con su equipo de atención

Una vez que haya elegido a los miembros de su equipo de atención, ¿cómo puede interactuar mejor con ellos? Usted y su equipo desean lo mismo: quieren brindarle la mejor atención posible y desean recibir la mejor atención disponible. ¿Por qué entonces muchas personas con EP no reciben la mejor atención posible? Una razón es que la comunicación entre el paciente y el equipo de atención se rompe.

¿Cómo puede mantener abiertas las líneas de comunicación entre usted y su equipo de atención médica? Aquí hay algunos consejos:

Por cada visita a un profesional de la salud intente anotar la siguiente información para poder entregarla a la secretaria en lugar de tener que repetirla infinito:

Su nombre

Dirección y número de teléfono

  • Información del seguro y número de miembro
  • Fecha de nacimiento; número de seguro social
  • Medicamentos actuales, incluidos los medicamentos de venta libre y los suplementos nutricionales que usa, la dosis que toma y el propósito del medicamento aller Alergias conocidas o reacciones adversas a medicamentos o equipo médico común (por ejemplo: guantes de látex)
  • Actual problemas de salud y fechas de inicio
  • Una vez que esté en el consultorio del médico, prepárese con cualquier pregunta que pueda tener. ¿No solo dices tu multa cuando el doctor te pregunta cómo estás? Dé algunos detalles sobre los síntomas. Cómo se sienten, cuándo ocurren, cuándo se sienten aliviados, etc. Lleve a alguien a sus citas con el neurólogo para que él o ella recuerde lo que extraña. Nunca deje una cita sin una idea clara de lo que viene después. ¿Necesitas tomar un medicamento? Si es así, ¿cuánto y cuándo? ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de ese medicamento? ¿Podrás conducir normalmente? ¿Necesita ver a otro especialista o tener más pruebas? ¿Cuáles son las pruebas y qué implica cada prueba? ¿Qué tan rápido estarán disponibles los resultados?
  • No olvide que los errores de medicación son demasiado comunes. Aquí hay algunas ideas para reducir la posibilidad de un error de medicación.
  • Cuando vaya a ver a un profesional de la salud aliado como un fisioterapeuta o terapeuta del habla, debe solicitar explicaciones claras sobre el tratamiento que recibirá. ¿Qué es? ¿Para qué está diseñado? ¿Cómo sabré que está funcionando? ¿Cuál es el costo y esto será cubierto por mi seguro? ¿Cuándo veré los resultados del tratamiento si funciona? ¿Cuáles son las alternativas a este plan de tratamiento?

Tómese un momento para leer sobre más ideas para mantener una buena comunicación con su médico.

Estrategias generales para aprovechar al máximo su equipo de atención

Es importante ser un socio activo en su cuidado

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Trate de resistirse a adoptar el papel de un paciente pasivo que simplemente sigue las órdenes de los médicos. Hacer preguntas. Pero pregúntales de manera cordial para aprender. Haga preguntas para que pueda maximizar los beneficios de cualquier tratamiento que reciba. Intente también evitar el peligro opuesto de hacer demasiadas preguntas y asumir el papel del médico usted mismo. Tendrás que aprender a aceptar el cuidado de los demás. Déjalos hacer su trabajo. Aprende de ellos. Asóciate con ellos. Si puede establecer este tipo de asociación con su equipo de atención, usted y su familia encontrarán más fácil hacer frente a todos los desafíos que la DP le lanzará a lo largo de los años.

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