Al contrario de lo que muchas personas creen, la espondilitis anquilosante no es una enfermedad rara. Por el contrario, la Asociación de Spondylitis de América dice que es más frecuente que la esclerosis múltiple, la fibrosis quística y la enfermedad de Lou Gehrig combinadas.
Por varias razones, AS es particularmente difícil de diagnosticar. La Asociación de Espondilitis informa que obtener un diagnóstico preciso puede tomar hasta 10 años desde el momento en que se experimenta el primer síntoma, y que a lo largo del camino, los pacientes a menudo tienen que ver a cinco o más profesionales de la salud. Más del 60% (finalmente) obtienen su diagnóstico de un reumatólogo.
Pero a medida que más personas son diagnosticadas y se completan estudios de investigación, nuestra comprensión de quién es más vulnerable a la EA crece. Este artículo habla de quién es probable que desarrolle AS y de por qué un determinado grupo demográfico AS puede pasar algún día a la historia médica como mito.
AS y Age
AS tiene una reputación como enfermedad de un hombre joven; esto está en contraste con muchas otras formas de artritis que están asociadas con el proceso de envejecimiento.
La Asociación de Spondylitis de América caracteriza a AS como la artritis de la columna vertebral que afecta a los jóvenes.
El síntoma principal de AS es un tipo inflamatorio de dolor de espalda.
Primero afecta las articulaciones sacroilíacas y con el tiempo puede llevar a una fusión parcial o incluso completa de la columna vertebral, lo que, por supuesto, causa síntomas. Puede comenzar a notar rigidez en sus articulaciones SI desde la edad de 15 años, pero en general, según la Asociación de Espondilitis, la aparición de la enfermedad ocurre entre las edades de 17 y 45.
Debido a que la AS no es por lo general lo más importante posible motivo de dolor de espalda en los jóvenes, es difícil de diagnosticar en este grupo de edad. De hecho, la Asociación de Espondilitis dice que AS es
Lacausa más olvidada de dolor de espalda persistente en adultos jóvenes. Género y AS
Según el sitio web Physiopedia, AS es una enfermedad rara que se ha identificado en tres veces más hombres que mujeres.
Pero Kelly Christal Johnston, una defensora de los pacientes con AS y con visión de futuro que vive con la enfermedad, cuestiona el status quo con respecto a cuántos y qué tipo de personas lo padecen.
Aunque AS se dice que es la enfermedad de un hombre, creo que, en realidad, puede estar bastante distribuido equitativamente entre los sexos.
Johnston explica que, por esta y otras razones, muchos casos de EA pueden pasar desapercibidos en las mujeres, lo que dificulta el tratamiento temprano y el tratamiento eficaz para las mujeres.
La investigación sobre AS es muy necesaria, me informa Johnston.
Michael Smith, otro defensor de pacientes que vive con AS no está de acuerdo con Johnston. Los hechos dicen que, aunque AS no es exclusivamente una enfermedad del hombre, sí afecta principalmente a los hombres. Esta es una simple cita del número de casos reportados.
Y un estudio epidemiológico de 2016 que se centra específicamente en el género y la espondilitis lo respalda.
Los autores del estudio revisaron los registros de más de 2000 pacientes con AS y descubrieron abrumadoramente que son los hombres los que se ven afectados (73%). As Pero como Smith reconoce, y como lo indica la estadística, las mujeres no están totalmente excluidas de recibir EA. Tal vez lo más relevante, dice la Spondylitis Association of America, es que la
Severidad
De los síntomas de AS no es dependiente del género.Los recientes avances en la tecnología médica han permitido el uso de la resonancia magnética para diagnosticar AS. En base a esto, un grupo de investigadores canadienses quería saber si esta nueva capacidad de diagnóstico ha resultado en cambios en lo que sabemos sobre la composición de género de quienes tienen (o contraen) la enfermedad. Su estudio de 2014 analizó casi 25,000 pacientes con EA para aprender más y actualizar su comprensión. Los investigadores encontraron que, proporcionalmente hablando, el número de mujeres con un nuevo diagnóstico (es decir, la incidencia) de EA está aumentando. Dicen que esta tendencia comenzó alrededor del año 2003, y se corresponde con la entrada del diagnóstico por resonancia magnética en el panorama médico.
Los autores también comentan que los hombres tienden a ser diagnosticados a una edad más temprana que las mujeres, un factor que puede contribuir a la percepción de que la EA es la enfermedad del hombre.
Por lo tanto, si usted es mujer y su médico tiene problemas para identificar la causa de sus síntomas, quizás para detectar fibromialgia o síndrome de fatiga crónica, no es una mala idea sugerir una espondilitis anquilosante como posible orientación.
Y usted puede estar convencido de que la Spondylitis Association of America fue cofundada por una mujer, además de que el actual director ejecutivo, así como el actual director ejecutivo asociado son mujeres. Las mujeres se sientan en el tablero en otras capacidades, también.
AS y Race
Finalmente, AS puede ocurrir en cualquier persona, pero parece ser más común en personas de ascendencia europea.
Vivir con espondilitis anquilosante
Si la espondilitis anquilosante afecta o no a su perfil demográfico particular, si lo tiene, es probable que necesite encontrar maneras de vivir con eficacia. Es importante trabajar con un fisioterapeuta para controlar su postura y (con suerte) ralentizar la progresión de la enfermedad. Trabajar con un fisioterapeuta también puede ayudarlo a sentirse más cómodo.
Y puede consultar el Proyecto Ankylosing Spondylitis Awareness Project en Facebook para obtener ayuda y otras fuentes de información útil.
