Aprenda sobre los productos biológicos

Aprenda sobre los productos biológicos

  • Navegando su diagnóstico
  • Registros médicos
  • Gestión de costos médicos
  • Defensoría del paciente
  • Equipo médico
  • Seguridad en el hospital
  • Los productos biológicos, también conocidos como medicamentos biológicos o agentes biológicos, son pruebas, preventivos y terapias que se desarrollaron y se fabrican a través de procesos biológicos utilizando fuentes humanas, animales o de microorganismos. Esto está en contraste con los medicamentos farmacéuticos, que se fabrican a partir de procesos químicos. Any Hay cualquier cantidad de sustancias derivadas de humanos, animales o microorganismos que se usan en productos biológicos, como azúcares, proteínas, ácidos nucleicos, células, sangre o tejidos.

    Usando biotecnología, se combinan o procesan para crear sustancias que pueden ayudarnos a diagnosticar, tratar, controlar o curar enfermedades y afecciones.

    Entre los primeros agentes biológicos se encontraba la insulina, que en su forma más temprana se derivaba de los animales. Los productos de insulina actuales tienen más probabilidades de ser el resultado del ADN recombinante, un enfoque diferente, pero aún de naturaleza biológica.

    Las vacunas son productos biológicos que han estado disponibles durante siglos. Se desarrollan utilizando un componente del virus o bacteria que causa la enfermedad que se está previniendo. Esto puede ser una cepa muerta o leve del germen, o puede ser una proteína purificada, azúcar u otro componente del germen.

    Al exponer a alguien a esta preparación preparada a partir del virus o bacteria en cuestión antes de que se enferme, el cuerpo reacciona acumulando anticuerpos contra esa enfermedad. Más tarde, si está expuesto, el paciente no desarrollará la enfermedad.

    El proceso es todo biológico.

    Otras pruebas y terapias familiares también son biológicas. Los productos sanguíneos utilizados para la transfusión, muchas pruebas de alergia y vacunas, terapias hormonales como las que se usan para tratar los síntomas de la menopausia y las terapias con células madre utilizadas para el trasplante o el desarrollo de otros agentes biológicos se consideran biológicos.

    Lista de productos biológicos

    Compilados a partir de una serie de recursos, aquí hay una lista maestra de productos biológicos:

    Vacunas

    • Insulinas
    • Interleuquinas
    • Hormonas de crecimiento humano
    • Terapias hormonales, como el uso de pruebas de estrógeno o testosterona to para detectar posibles donantes de sangre VIH u otros agentes infecciosos
    • Sangre y productos sanguíneos para transfusión
    • Sangre y productos sanguíneos utilizados en la fabricación con otros productos
    • Extractos biológicos utilizados para desarrollar pruebas de alergia y vacunas contra la alergia
    • Células y tejidos humanos utilizados para trasplante (por ejemplo, tendones, ligamentos) y hueso) therap terapias de genes (ADN) (ver a continuación *)
    • Terapias de células (ver a continuación *)
    • Cada una de estas se vende bajo una marca que puede ser más reconocible, como Avastin, Herceptin, Enbrel, Epotin, Remicade, Humira o Avonex.
    • Los productos biológicos no tienen equivalentes genéricos estrictamente definidos
    • A diferencia de los compuestos químicos más antiguos, la mayoría de los productos biológicos no tienen lo estrictamente definido como equivalentes genéricos. La FDA define que los genéricos tienen exactamente el mismo ingrediente activo que un medicamento de marca. No solo eso, sino que también son bioequivalentes: tienen la misma forma de dosificación, fuerza, calidad y rendimiento. En cambio, los biológicos tienen biosimilares, que fueron definidos por la ley en 2009.

    Biosimilares

    Los biosimilares son fármacos aprobados por la FDA que no tienen diferencias clínicamente significativas con respecto al agente biológico de marca original.

    Deben ser tan seguros y efectivos, y funcionar de la misma manera que el producto de referencia. Un medicamento se denomina intercambiable si cumple con el estándar de biosimilitud y debe poder cambiarse con el producto original sin aumentar el riesgo.

    Se restringió la prescripción de medicamentos biosimilares en los Estados Unidos hasta la aprobación de la Ley de Asistencia Asequible de 2010. Con la aprobación de la Ley de Competencia e Innovación de Precios Biológicos (BCPI) de 2009 y la Ley de Protección al Paciente y Cuidado de Salud Asequible de 2010, los productos biológicos tienen una vía de licencia simplificada a través de la FDA.

    Más y más medicamentos biosimilares e intercambiables estarán disponibles en los Estados Unidos con este cambio en la ley.

    Antes de 2009, muchos grupos presionaron para alentar a la FDA a comenzar a permitir la fabricación de biosimilares o versiones de seguimiento de productos biológicos antiguos como una forma de ahorrar dinero al sistema de salud. Por ejemplo, la marca de insulina y los productos de tipo insulina pueden costar de $ 150 a $ 1000 por mes. Un equivalente de seguimiento podría costar solo $ 25 por mes. Cuando se multiplica por la cantidad de personas que requieren este tipo de tratamientos, puede ver cómo la aprobación de estos productos biológicos de seguimiento podría ahorrar miles de millones al sistema.

    Los grandes fabricantes biológicos cabildearon contra el desarrollo y la producción de biosimilares porque no querían competir con tratamientos menos costosos, sino efectivos (seguir el dinero). Citaron problemas de seguridad en el proceso de desarrollo y falta de pruebas de que estos medicamentos fueran tan efectivos como los originales.

    Понравилась статья? Поделить с друзьями: