Síndrome de Reye

En las décadas de 1960 y 1970, hasta 500 niños en los Estados Unidos por año se vieron afectados por el síndrome de Reye, un trastorno grave, a menudo fatal.

Todavía no se sabe exactamente qué causa el síndrome de Reye para desarrollarse, pero la investigación ha demostrado una asociación entre el desarrollo del síndrome y el uso de aspirina para tratar enfermedades similares a la gripe y la varicela.

El síndrome de Reye no es contagioso.

El número de casos de síndrome de Reye en los EE. UU. Ha disminuido a 50 casos por año, debido a campañas educativas que resultaron en una disminución en el uso de aspirina para tratar las enfermedades de los niños. Más casos de síndrome de Reye ocurren durante la temporada de gripe, los meses de enero, febrero y marzo. La mayoría (90 por ciento) de los afectados por el síndrome de Reye tienen menos de 15 años, pero también pueden afectar a adolescentes y adultos.

Ataca el hígado y el cerebro
El síndrome de Reye afecta a muchos órganos del cuerpo, pero particularmente al hígado y al cerebro. Causa daño a las células en el hígado, lo que interfiere con la capacidad del hígado para eliminar los desechos del cuerpo. Estos desechos, especialmente el amoníaco, causan lesiones cerebrales e hinchazón (encefalopatía).

Síntomas the Por lo general, la gripe, la enfermedad viral o la varicela casi han terminado y el niño comienza a recuperarse cuando comienzan los síntomas del síndrome de Reye:
Primera etapa:

  • Pérdida de energía, letargo
  • Náuseas y vómitos
  • Somnolencia
  • Segunda etapa:
  • Cambios de personalidad como irritabilidad, comportamiento agresivo
  • Desorientación, confusión
  • Somnolencia y letargo pueden cambiar a inconsciencia (coma)
  • Convulsiones
  • Diagnóstico

El diagnóstico del síndrome de Reye se basa en que el niño haya tenido una enfermedad viral (especialmente si tratado con aspirina), más los síntomas que tiene el niño.
Se realizan análisis de sangre especiales para determinar el nivel de amoníaco y la función hepática (AST y ALT).

Muchos tipos de enfermedades y trastornos tienen síntomas similares al síndrome de Reye, por lo que los proveedores médicos pueden diagnosticar los síntomas como otra cosa. Una pista importante del síndrome de Reye es la enfermedad viral que estaba presente antes de que comenzaran los síntomas.

Tratamiento

El síndrome de Reye es una enfermedad grave. Hasta el 50 por ciento de las personas que desarrollan el síndrome mueren por esta causa. El individuo con síndrome de Reye necesita cuidados intensivos para reducir la inflamación del cerebro rápidamente para prevenir el daño cerebral permanente y para prevenir otras complicaciones del trastorno. El diagnóstico precoz y el tratamiento oportuno mejorarán el pronóstico del individuo.
Prevención

Dado que el uso de aspirina y productos que contienen aspirina está asociado con un mayor riesgo de síndrome de Reye, la Fundación Nacional del Síndrome de Reye, el Cirujano General, la FDA y el CDC recomiendan que esos medicamentos no se administren a niños o adolescentes que tener gripe, una enfermedad con fiebre o varicela.
Puede reconocer algunas marcas, como Bayer o St. Joseph, como aspirina, pero hay otros productos que contienen aspirina, como Anacin, Excedrin, Dristan y Pamprin, o contienen sustancias químicas como la aspirina, como Pepto-Bismol. .

Si no está seguro de si algo contiene aspirina, consulte a su médico o farmacéutico. La Fundación Nacional del Síndrome de Reye también tiene una lista de productos que contienen aspirina que pueden ayudarlo.

Fuente:

Fundación National Reye’s Syndrome. ¿Qué es el Síndrome de Reye?

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