La fosa o abertura es el comienzo de un tracto sinusal que se teje debajo de la piel de la oreja. A veces, el tracto es corto y otras veces puede ser largo con múltiples ramas saliendo y zigzagueando por todo el tejido del oído.
Si bien se supone que este conducto sinusal no está allí (es un defecto congénito), la buena noticia es que en la mayoría de los casos, el pozo es benigno, aparece en forma aislada y no es algo de lo que preocuparse. Dicho esto, en raras ocasiones puede asociarse con ciertos síndromes genéticos como: sy Síndromes branquio-oto-renales (BOR)
Síndrome Beckwith-Wiedemann D Diestostosis mandibulofacial
- Por esta razón, si usted (o su pediatra) nota un foso preauricular, su el bebé será referido a un especialista en oído llamado otorrinolaringólogo para asegurarse de que el hoyo no sea un marcador de algo más serio.
- Cómo un pozo de Preauricular es evaluado por un otorrinolaringólogo
- Su otorrinolaringólogo primero querrá descartar síndromes genéticos a veces asociados con hoyos preauriculares. Para hacerlo, observará de cerca la cabeza, el oído y el cuello de su hijo, ya que algunos síndromes causan otras malformaciones del oído externo, como orejas asimétricas, hoyos en el cuello o problemas del oído interno que conducen a la pérdida de la audición.
Además, su médico verá si el hoyo preauricular está presente en uno o ambos oídos. Si ambos oídos se ven afectados, es más probable que haya antecedentes familiares de esta malformación congénita.
En ocasiones, para examinar mejor la fosa u otras anomalías del oído, su médico puede ordenar pruebas de imágenes, como una tomografía computarizada o una resonancia magnética con contraste. Estas pruebas de imagen también pueden ayudar al médico a descartar complicaciones relacionadas con un hoyo preauricular como un quiste o una infección.
Otras pruebas que su médico puede ordenar incluyen una prueba de audición llamada audiograma, aunque esto generalmente se ordena solo si se encuentran otras anormalidades en el oído además del hoyo preauricular. En algunos casos, se recomienda una ecografía de riñón, ya que la constelación de malformaciones del oído externo, la pérdida de la audición y la insuficiencia renal se puede observar en los síndromes de la rama-oto-renal.
En última instancia, si se sospecha un síndrome genético, se lo derivará a otros especialistas que pueden ayudarlo a controlar los problemas específicos del órgano de su hijo.
Complicaciones asociadas con un pozo preauricular
Un seno preauricular está recubierto con células de la piel y puede bloquearse e infectarse en cualquier momento. La infección puede conducir a la formación de abscesos y la celulitis.
Los signos de un hoyo preauricular infectado son enrojecimiento, dolor, fiebre, hinchazón y / o una secreción amarillenta y espesa. Los hoyos preauriculares infectados deben ser tratados por un médico con antibióticos y, a veces, incisión y drenaje de la colección llena de pus.
Un pozo también puede acumular material y convertirse en un quiste: un bulto indoloro cerca del hoyo.
Tratamiento de un pozo de Preauricular p Los pozos de Preauricular generalmente no requieren remoción o cierre, aunque no se cierran por sí solos. Sin embargo, a veces es necesario extirpar quirúrgicamente un foso preauricular y un tracto sinusal si las infecciones son persistentes o ocurren repetidamente.
Una palabra de Verywell
Aunque a nadie le gusta pensar que su bebé tiene una malformación congénita, es importante saber que los defectos del oído son comunes. La buena noticia con hoyos preauriculares es que, en la mayoría de los casos, son benignos, sin riesgo para su niño precioso.
