Las personas con EM remitente-recidivante o EMRR generalmente toman sus decisiones de tratamiento según los consejos de su médico, así como las preocupaciones sobre la conveniencia, los efectos secundarios y el costo. Una terapia con interferón aprobada por la FDA para tratar las recaídas en la EM es Betaseron.
Conceptos básicos sobre la terapia Betaseron
Betaseron (Interferón beta-1b) ha estado en el mercado más tiempo que cualquier otra terapia modificadora de la enfermedad.
Proporciona la dosis semanal más alta de todos los interferones, a 250mcg / dosis, administrados cada dos días. Es una fórmula subcutánea (es decir, que se inyecta en la grasa directamente debajo de la piel) y tiene un pH neutro, a diferencia de Avonex (intramuscular, es decir, inyectado en el músculo) y Rebif (también subcutáneo, pero ácido, por lo que las inyecciones pueden doloroso). La mayoría de los pacientes desarrollan manchas rojas en los sitios de inyección con Betaseron, que, en casos raros, puede convertirse en llagas.
Betaseron viene con los síntomas habituales similares a la gripe, relacionados con el interferón, especialmente al comienzo del tratamiento. Dado que se administra cada dos días, esto dificulta que las personas que trabajan a tiempo completo o que necesitan estar en movimiento constantemente, a diferencia de Avonex (dosis una vez por semana) o Copaxone (que no es interferón, por lo tanto no tenga gripe efectos secundarios -like). Sin embargo, Betaseron viene con un programa de titulación (es decir, los pacientes comienzan con una dosis pequeña y aumentan gradualmente), que se dice que reduce en gran medida estos efectos secundarios.
Betaseron requiere que a los pacientes se les extraiga sangre regularmente para controlar la función hepática y el conteo de células sanguíneas.
Información más detallada sobre Betaseron Therapy
Betaseron es para personas con EMRR y EM con recaídas progresivas (PRMS). También está aprobado para su uso en personas que han experimentado un evento de EM con signos de MRI que son consistentes con MS.
La eficacia es más o menos la misma para todos los CRAB (Copaxone, Rebif, Avonex, Betaseron) — aproximadamente una reducción de un tercio en las recaídas en comparación con un placebo durante dos años. Los estudios demuestran que hay evidencia de que los interferones en dosis altas (Betaseron y Rebif) pueden ser un poco más efectivos para prevenir las recaídas y reducir las lesiones que la dosis más baja (Avonex). Mientras se encuentre en Betaseron, se deben realizar análisis de sangre cada tres meses durante el primer año para verificar el recuento de glóbulos blancos y la función hepática. Después de un año, pueden reducirse a una vez cada cuatro meses.
Betaseron se administra cada dos días (14 veces al mes) como inyección subcutánea (debajo de la piel), generalmente realizada por el paciente o un miembro de la familia. La aguja es más corta que para las terapias intramusculares (.5 pulgadas versus 1 a 1.25 pulgadas) y es de calibre 27, que es bastante delgada. Se proporciona un dispositivo de inyección automático Betaject 3.
Efectos secundarios de Betaseron Therapy
Los efectos secundarios de Betaseron son similares a los de otras terapias basadas en interferón con la excepción de Avonex, que no causa tantas reacciones en el sitio de inyección. Sy Síntomas similares a la gripe:
- El efecto secundario más importante son los síntomas parecidos a la gripe. Estos incluyen fiebre, escalofríos, sudoración, dolores musculares y fatiga, que duran de 24 a 36 horas. Este efecto secundario suele ser el peor después de la primera inyección y disminuye progresivamente con cada inyección para que la mayoría de las personas lo experimenten o sea tolerable después de seis meses. También se puede reducir comenzando con una dosis baja y aumentando a una dosis completa gradualmente, durante varias semanas. Tomar ibuprofeno o acetaminofeno un par de horas antes y después también puede ayudar con este efecto secundario. Puntos rojos:
- Estos generalmente ocurren en el sitio de las inyecciones, que pueden durar varias semanas. Estos pueden descomponerse en llagas (necrosis del sitio de inyección) en 4 por ciento de los casos. La rotación de sitios y colocar una compresa caliente en el sitio antes de inyectarlo puede ayudar a reducir estas manchas rojas. Daño hepático: injury Se han informado casos de daño hepático, incluidos niveles elevados de enzimas hepáticas en la sangre y hepatitis. Se requiere una supervisión regular para evitar que ese daño ocurra o progrese.
- Cuentas de sangre: Betaseron puede causar una disminución en el número de glóbulos rojos y blancos, así como una reducción en el número de plaquetas en la sangre.
- Depresión y convulsiones: Betaseron debe usarse con precaución en pacientes con depresión y ataques: estos pacientes necesitan un control adicional.
- ¿Puedo tomar Betaseron cuando estoy embarazada? Betaseron es la categoría C del embarazo, lo que significa que causó algún daño a los fetos en estudios con animales, pero se desconoce el efecto en humanos. Si está planeando un embarazo, informe a su médico de inmediato para que pueda idear un plan conjunto sobre cuándo detenerlo. Tampoco se recomienda amamantar mientras toma Betaseron.
Información de contacto para Betaseron
Betaseron es fabricado por Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. El programa de apoyo al paciente para Betaseron se llama MS Pathways. Se puede comunicar con ellos por teléfono al 1-800-788-1467, donde pueden analizar las preguntas que tengan sobre Betaseron con una enfermera (llamada enfermera B.E.T.A.).
