Descripción general
Un angiosarcoma mamario es un tipo raro de cáncer de mama que comienza en las células que recubren los vasos sanguíneos dentro del área de su seno o axila. Puede ocurrir debido a los tratamientos de radiación de los senos y el brazo superior, y es apta para crecer y extenderse rápidamente. El angiosarcoma mamario puede parecer al principio similar a una erupción en la piel, infección o hematoma.
Un sarcoma es un tipo de cáncer que crece en tejido blando o conectivo, y puede producirse un angiosarcoma en cualquier órgano de su cuerpo.
Menos del 10% de todos los angiosarcomas se originan en el seno. El angiosarcoma de los senos representa alrededor del 0,04% o uno de cada 2,500 casos de todos los diagnósticos de cáncer de mama.
La condición también se conoce como angiosarcoma de la mama, angiosarcoma mamaria, hemangiosarcoma de la mama, linfangiosarcoma (si ocurre en el área de los ganglios linfáticos)
Tipos
El angiosarcoma primario de la mama generalmente se diagnostica en mujeres jóvenes, entre las edades de 20 a 40. Estos cánceres primarios aparecen como una masa mal definida en el seno. El angiosarcoma secundario a menudo se diagnostica en mujeres mayores de 40, 5 a 10 años después de haber recibido radioterapia para el cáncer de seno. La Sociedad Americana del Cáncer afirma que el angiosarcoma es una complicación muy rara de la radiación en los senos. Las mujeres que desarrollaron linfedema como resultado de la extirpación de ganglios linfáticos también pueden ser diagnosticadas con angiosarcoma, particularmente si su área de la axila recibió radiación. Síntomas
El angiosarcoma primario (diagnosticado en un paciente que nunca ha tenido cáncer de seno) puede parecer una zona engrosada de la mama.
En algunos casos, la piel cercana puede ponerse azul o rojiza y parecer tener sarpullido o magulladuras. El angiosarcoma secundario (diagnosticado en una paciente que ya ha sido tratada por cáncer de mama) puede parecer una masa dura e indolora en la mama, la piel puede estar azul o roja sobre la masa y puede haber algo de hinchazón y bultos en algunos tumores.
Algunos pacientes informan que sienten una masa mamaria dolorosa o incluso dolorosa, según el tamaño del tumor.
Diagnóstico
Mamografía: un angiosarcoma parecerá tener un contorno borroso y no tendrá protuberancias puntiagudas (los picos se ven comúnmente en los carcinomas)
- Ultrasonido: un angiosarcoma se mostrará bien en un ultrasonido, con bordes claros que pueden tener baches
- Pecho MRI: este tipo de tumor se mostrará en una MRI, revelando los vasos sanguíneos afectados y el tejido circundante
- Biopsia por punción cutánea: se tomará una muestra de la piel afectada y se someterá a un examen cuidadoso en el laboratorio para distinguirla de otra, similar cánceres
- Biopsia quirúrgica abierta: para obtener una muestra más grande de piel y tumor para pruebas de laboratorio
- Pronóstico
Este tipo de cáncer de mama es agresivo, y su pronóstico dependerá de la etapa en que se encuentre, de cuánto se haya diseminado a la momento del diagnóstico y cuán agresivamente se trata. El angiosarcoma de la mama puede diseminarse a través de su sistema sanguíneo hacia los pulmones, el hígado, los huesos, la piel y el otro seno. Su cerebro, ovarios y ganglios linfáticos también pueden verse afectados por la metástasis del angiosarcoma. Este tipo de cáncer de mama tiene una alta tasa de recurrencia. El diagnóstico de angiosarcoma mamario generalmente tiene un mal pronóstico, y solo del 10% al 27% de los pacientes sobrevivirán a este cáncer en 5 años.
Tratamientos
Lumpectomía: cirugía para extirpar el tumor y un amplio margen de tejido circundante (ayuda a prevenir la recurrencia)
- Mastectomía: cirugía para extirpar todo el tejido mamario
- Quimioterapia: la mayoría de los angiosarcomas no se beneficiarán de la quimioterapia, pero algunos pueden
- Una palabra Desde Verywell
Se están realizando investigaciones sobre nuevas formas de tratar el angiosarcoma de la mama, para que pueda controlarse mejor, proporcionando a los pacientes una mejor supervivencia y calidad de vida. La irradiación hiperfraccionada (dosis de radiación más pequeñas y más frecuentes) puede ayudar a prevenir la recurrencia local. La hipertermia (tratamiento de tumores con celo), la interleucina-2 (un medicamento que aumenta su sistema inmunitario) y la terapia antiangiogénica (como Avastin) se consideran tratamientos experimentales y solo están disponibles en un ensayo clínico en este momento.
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